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[功能检测] Naive CD4T刺激分化Th2

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发表于 2022-3-21 20:06:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
请问大家,有做过naiveCD4+T刺激分化为Th2的小伙伴吗,我用的CD3/CD28 2ug/mL, IL-4 10ng/mL, IL-12 10ng/mL和anti-IFNγ 10ng/mL 一直都刺激不出来,我听有经验的老师说Th2很难刺激,最高也就5-10%。我做了很多次,也换了磁珠、换了细胞因子品牌和浓度一直都做不出来,我实在找不到原因了,谢谢大家指教。感谢倪老师提供的平台。

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发表于 2022-3-22 16:42:42 | 显示全部楼层
是做人的还是小鼠的?
可以参考我们有一次聚会时的技术PPT:
第20次线下聚会PPT:人、小鼠、大鼠Th1/Th2/Th17条件优化
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-8047-1-1.html
(出处: 流式中文网)
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 楼主| 发表于 2022-3-22 21:56:12 | 显示全部楼层
感谢老师的回复,我是做小鼠Th2分化的,但是试了很多次都没办法分化成功,流式检测是没有问题的。
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发表于 2022-3-22 22:09:25 | 显示全部楼层
Oitr 发表于 2022-3-22 21:56
感谢老师的回复,我是做小鼠Th2分化的,但是试了很多次都没办法分化成功,流式检测是没有问题的。
...

上面那个帖子指的就是诱导条件和样本前处理的优化,仔细看看,必有收获。
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 楼主| 发表于 2022-11-26 18:39:03 | 显示全部楼层
请问老师们,我做Th2刺激分化,做了FMO ,看着好像Th2分化成功了,但是为什么不分群呢?
微信截图_20221126183552.png
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发表于 2022-11-27 15:10:10 | 显示全部楼层
Oitr 发表于 2022-11-26 18:39
请问老师们,我做Th2刺激分化,做了FMO ,看着好像Th2分化成功了,但是为什么不分群呢? ...

请查找以下原因:
1、FMO是否用的是同一份样本?
2、如果是,FMO样本是否同样经过固定、破膜?
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 楼主| 发表于 2022-11-27 23:29:32 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-11-27 15:10
请查找以下原因:
1、FMO是否用的是同一份样本?
2、如果是,FMO样本是否同样经过固定、破膜?

FMO 是用的同一个样本,并且都经过了固定和破膜
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发表于 2022-11-28 18:17:27 | 显示全部楼层
Oitr 发表于 2022-11-27 23:29
FMO 是用的同一个样本,并且都经过了固定和破膜

那么接下来就探讨破膜效果的问题了。
1、用一个胞内可以做出高表达的标记确认破膜剂效果。
2、确认无误,再确认胞内因子抗体的效果。
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 楼主| 发表于 2022-11-29 23:18:52 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-11-28 18:17
那么接下来就探讨破膜效果的问题了。
1、用一个胞内可以做出高表达的标记确认破膜剂效果。
2、确认无误, ...

1.首先我们这批数据也同时染了Ki-67,这个是一个核转录因子,因此我们是破膜后染色的,但是流式检测结果看这个分子效果还是很好的,这应该可以排除破膜剂的原因。
2.那老师, 像比如胞内因子抗体过期1个月之类的会对结果有很大的影响吗
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发表于 2022-11-30 19:45:51 | 显示全部楼层
Oitr 发表于 2022-11-29 23:18
1.首先我们这批数据也同时染了Ki-67,这个是一个核转录因子,因此我们是破膜后染色的,但是流式检测结果 ...

抗体过期是否会影响,还是需要看效果说话。如果你们能够确保刺激没问题,破膜没问题,那么只能怀疑到胞内因子抗体了。
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