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血液流式分析对于临床和科研领域的Flower都是最为基础的工作内容,那么全血流式究竟是先裂红再染色还是先染色再裂红呢?根据本人最近看到的一些理论来看,先裂红和先固定都是可行的,但各有优缺点。
首先谈谈裂红的影响,如果选择先裂红,需要考虑的是所需标记的抗原是否会受到溶血剂对其抗原性的影响,同时最好不要用含有固定剂的溶血剂,溶血剂在溶血完成后应当被彻底的洗去,以避免残留的溶血剂对抗原抗体结合的干扰。
如果选择先标记,则需要注意反应的温度和时间,全血标本存在的补体系统可能会被抗原抗体的结合而活化,从而介导阳性细胞的溶解作用,因此如果多色方案含有在室温或37℃孵育的抗体此时是不合适的,抗体孵育的温度应维持4℃,同时时间在30min即可,时间太长也可导致阳性细胞的溶解。同时先染色需要考虑全血体积对抗体体系的稀释作用,需要提前计算好抗体的终浓度。
总体而言,推荐是先染色后裂红,因为溶血剂是否干扰到目标抗原的抗原性是未知的,至于补体系统对阳性细胞的溶解,严格的控制时间和温度则可以有效规避补体系统的影响。
关于红细胞裂解液:推荐使用Tris-NH4Cl,配制方法为NH4Cl 3.735g、Tris 1.3g、溶于500ml水中,0.22um过滤 4℃储存即可,使用时恢复至室温,温度较低的裂解液会导致裂解效果不佳。裂解液的使用用量可根据20ul 全血(这里以小鼠为例,人全血没做过)+500ul裂解液 室温裂解5min即可,如何判断裂解效果?实际上裂解液加入全血之后,吹匀可见液体整体呈现透明的深红色即为裂解效果良好,若为混浊不透明的红色则裂解不好,此时再加入500ul裂解液再观察效果。
为何相同体积的全血需要不同量的裂解液?这可能是标本而采集时间、抗凝的效果有关。
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