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楼主: 微粒
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[流式相关软件] treg圈门的问题

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发表于 2015-1-27 17:36:06 | 显示全部楼层
请问楼主做的什么标本,能测出这么高比例的Treg,羡慕!
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发表于 2022-9-20 15:23:24 | 显示全部楼层
本帖最后由 archerliang 于 2022-9-20 16:26 编辑

首先抱歉挖贴。
但是我有一个疑问,我们做TREG的时候也和楼主得到类似的分群,但是我们在用fmo对照之后设十字门发现那群细胞是cd25-,所以应该按照楼主的圈门方法,还是用十字门圈门?老师帮忙看一下@niwanmao
1663658338971.jpg

20220920_151811.rar

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组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2022-9-20 16:44:49 | 显示全部楼层
archerliang 发表于 2022-9-20 15:23
首先抱歉挖贴。
但是我有一个疑问,我们做TREG的时候也和楼主得到类似的分群,但是我们在用fmo对照之后设十 ...

这不叫CD25-,因为Treg的CD25本身就是弱阳性的,你可以将这群foxP3+部分圈中,再用CD45RA进一步分出Naive和effector阶段,并排除掉一些干扰的非Treg细胞。参见:
Treg分类有点乱,好好理理,再谈谈分析和疾病
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-6854-1-1.html
(出处: 流式中文网)
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发表于 2022-9-26 10:33:15 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-9-20 16:44
这不叫CD25-,因为Treg的CD25本身就是弱阳性的,你可以将这群foxP3+部分圈中,再用CD45RA进一步分出Naive ...

谢谢老师,我现在纠结的是这一群是属于CD25-还是CD25low
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2022-9-26 10:36:24 | 显示全部楼层
archerliang 发表于 2022-9-26 10:33
谢谢老师,我现在纠结的是这一群是属于CD25-还是CD25low

low,包括了从阴性区域到弱阳性区域一片范围。所以这就是为什么CD25需要和foxP3一起染才能分出来。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
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