留言板
- leidengfox
- 还有我检测细胞表面CD14 TLR2 TLR4 是不是不一定要活细胞， 要不要固定
- leidengfox
- 请问BSA可以用胎牛血清代替不 还有我的是直接标记测表面蛋白 孵育时间2个小时可以吗？ 我之前上机的几个数据重复性不行是什么原因呢？还有我统计的时候可以适当取舍，还是必须把所有的数据都一起统计呢（比如阴性有时候很大，有时候很小，我看了文献一般都表达低，我统计的时候可以集中把小的一起统计吗？）
- niwanmao
- 等到我们慢慢建立出宝贵资料库等功能之后，会有人慢慢认识到需要流星，积极去争取。
- chujindong
- 咱们流星的约束力比较小，我想以后人多了可以加强它的作用
niwanmao: 现在可以通过每个回帖下方的“评分”链接进行打分，用了这个功能没有？
- chujindong
- 用了好几回了。
niwanmao: 现在可以通过每个回帖下方的“评分”链接进行打分，用了这个功能没有？
- 蹦蹦跳跳
- 可不可以留QQ号联系？
- 蹦蹦跳跳
- 你好：才开始做流式什么都不懂，有很多问题请教。昨天做的预实验检测的TH17和TH1，做了同型对照的。用PE-IL17，FITC-IFY-gamma,APC-CD8,PE-CY5.5CD3,PMA、离子霉素和莫能霉素刺激。上流式检测的时候实验室的老师说没法判断阳性细胞，说要做什么阴性对照？完全不明白他的意思，我做的是正常人的外周血。问他有没有染上色他说也不知道，搞不明白怎么回事？想问下是阳性是怎么判断的，实验室的老师的意思好像是不是不能确定阴性的边界。
- 孙思源
- 倪老师，您上传的泛太湖地区资料我已下载，谢谢您的无私支持啊！容我尽快理顺工作后把自己收集的资料也传到我们的网中，一起帮助您建设。
山西 孙俊宁
- chujindong
- 很好，其实我也有这个想法。丁香园就是这么做的
niwanmao: 这个的确是个现状，你说的非常正确，不过目前DISCUZ的代码我还改不来，暂时只能这样选择一个最佳答案。
但是我想在我们这里，只要是回复，就能得到一颗流星，所 ...
- chujindong
- 我们网站采用“发布悬赏”的方法来解决问题，类似于百度知道。实际情况下一个问题有几个回答者的解答都不错，或者没有“最佳”的，这种情况下只能选择一个相对好一点的答案。我前些天发的帖子就发现几个人回答的都可以，很想把悬赏的流星拆分了，但是发现没有这个功能。
还有就是大家求助普遍只用一个流星，到底问题价值几何，很难判断。
是不是可以讨论一下有没有好一些的办法解决这一问题。
- chujindong
- 一直不知道本站版规在哪啊。只看到分析求助板块的版规了
- 一成天
- 倪老师，想打听下，单位哪里，想去贵处现场学习，不知道是否接受进修啊？谢谢！
- chujindong
- 看到站长把我发的贴子转移到基础问题版块了。这样更合理了。发帖子的时候确实有选择版块发帖子的问题，这个不好解决，我看丁香园也不是完全解决好了，关键在于发帖的人对各个版块的知识范围不是很清楚。咱们的分版方法也需要讨论改进一下
- chujindong
- 真够忙的哈，我是新手，以后会常来，等学会了也来帮管理员，呵呵
- stef1981
- 收到了，非常感谢，有问题再向你咨询
niwanmao: 刚才已通过邮件发给你了，请查收。刚才发邮件时忘了发胞内的标记，我们胞内标记是在类型不是很明确时做，因为胞内标记比较费时间，主要用MPO、cyCD79a、cyCD3、c ...
- stef1981
- 倪老师你好，我们实验室准备做一些免疫分型的检测。虽然以前理论知识看得很多，也去医院看过别人操作，但自己还没真正做过，想跟你咨询一些问题。
你们买的抗体是用的哪个公司的？目前我只打算做一些比较简单的检测，例如区分B、T淋系，髓系M0-M7的区分，我们的仪器只能进行三色检测，麻烦你给我们推荐一下抗体组合。我已看过论坛上关于免疫分型的帖子，但想知道你们更简单实用的方法。
非常感谢，如果有资料请给我发邮件：tottiren@163.com
- 大麦芽
- 不好意思，请教个问题，最近在做用Annxin-PE 和7ＡＤＤ检测凋亡的实验，但是不知哪里出错了，ＰＥ老是检测不到，不知是我的补偿调的不好还是确实ＰＥ没有标记上，按道理来说ＰＥ应该是好检测的，它的光还蛮强的。
还有就是您觉得要是ＧＦＰ的荧光很强的话，会对ＰＥ的检测影响很大吗？
麻烦有时间的话回我一下，非常焦急现在，谢谢
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