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wjd850801 2020-1-6 09:52
倪老师,请问同一指标,用单染画出来的门和全染画出来的门能互相应用吗?我做出来的结果全染和单染的门不能互相应用,工程师的就可以
wjd850801 2020-1-6 09:52
倪老师,请问同一指标,用单染画出来的门和全染画出来的门能互相应用吗?我做出来的结果全染和单染的门不能互相应用,工程师的就可以
wjd850801 2020-1-6 09:52
倪老师,请问同一指标,用单染画出来的门和全染画出来的门能互相应用吗?我做出来的结果全染和单染的门不能互相应用,工程师的就可以
wjd850801 2020-1-6 09:52
倪老师,请问同一指标,用单染画出来的门和全染画出来的门能互相应用吗?我做出来的结果全染和单染的门不能互相应用,工程师的就可以
陈精灵 2019-12-2 08:14
上机前样品的处理http://flowcyto.cn/bbs/thread-8076-1-1.html(出处: 流式中文网)
倪老师,您好!很高兴,前几天我提出的疑问,您及时回复我了,感谢您的真诚。
我又带来问题前来咨询您了,我是一位在研学生,没有接触过流式,目前要开始做流式了。但是我对于样品处理这一块很不理解,文献叙述的不够仔细无法做具体的实验,我自己通过咨询公司的技术支持以及结合文献,写了上机前样品处理的protocol(从组织分离出来的原代细胞),对于这份protocol有很多不自信,希望您这位专业老师能抽空给予我一些修改,不胜感激。
sunqice 2019-11-13 14:07
倪老师,你是用美天旎初始CD4分选试剂盒吗,哪里购买含CD62L,CD44,CD25,CD4荧光抗体混合物?求推荐
sunqice 2019-11-12 13:43
倪老师,你好!关注你很久了。我做体外脾细胞诱导分化th17,treg,一直做不好,跪求帮助。现有几个问题:1.cd3/cd28孵板,建议多少浓度,加多少量呢,我用的96孔板;2.th17,treg建议培养几天呢,2天后要300g,5min离心细胞,再加新鲜培养基和各刺激因子,换新的板吗。3.各刺激因子建议怎么加呢,我用96孔板,10*6细胞数,每孔加200ul细胞,treg加cd28 2ug/ml,tgf-beita 5ul/m,il-2 20ng/ml。th17 2ug/ml,tgf-beita 5ng/ml,il-6 20ng/ml,ifn-gama 10ug/ml,il-4  10ug/ml,treg我只诱导出2%,不知道哪里出问题了。跪求帮助!
雨天 2019-10-28 16:11
老师,flowjo分析出来G1 S G2 加起来不等于100%该怎么办呢
小小鸟 2019-9-25 09:58
niwanmao: OK,收到。节后会安排统一寄出。
倪老师,已经收到了,谢谢!
DWF199502 2019-9-20 17:59
倪老师您好!
我的邮寄地址是:云南省昆明市昆明理工大学呈贡校区恬园,段文芳, 电话:18468163753。
beckman2017 2019-9-19 08:41
倪老师,你好!  我的邮寄地址是 湖南省长沙市芙蓉区远大二路644号 中国科学院亚热带农业生态研究所 彭灿 电话,15873267926
glxiny 2019-9-15 19:27
倪老师您好!
我的邮寄地址是:云南省昆明市昆明理工大学呈贡校区恬园,公利鑫, 电话:15368030212。
小小鸟 2019-9-12 14:15
倪老师好,第一次参加您组织的活动,感谢您!
我的邮寄地址是:江苏省靖江市人民医院血液病实验室,陶岚,15295230306。
Dr孙小圣 2019-8-28 21:03
倪老师,请问您用BD calibur做的流式输出的文件可以改名吗?我之前收了一部分病人的样本做了流式,但是病人名字有一些错误的地方,在原始文件上改名之后拖到flowjo里面还是显示原来的名字,这个有办法修改吗?谢谢您
15972911719 2019-8-27 13:58
老师,我用ModFit 分析细胞周期,同一批细胞不同组之间微调G2/G1比值后,需要看哪些参数来确定已经调到最好了?
jidejun 2019-7-13 09:19
niwanmao: 8合1人T细胞流式抗体是指什么?
几个标志混合的预混产品
jidejun 2019-7-12 17:18
看到过一个8合1人T细胞流式抗体,找不到联系方法了
筱雨 2019-6-24 21:45
倪老师您好,我最近在做巨噬细胞极化,有几个问题想请教您。1,使用细胞为RAW264.7,表面标记为F4/80,但是标记率有点低,不超过50%。使用LPS(2ug/mL)和IFN-γ(20ng/mL)刺激向M1极化,表面标记为CD11c。IL-4刺激向M2极化,表面标记为CD206。现在结果不是很理想。对照组M1/M2表达量比较低,大约在2%以下。刺激后表达量也不高,M1大约在10%左右,M2不超过5%。一般RAW264.7F4/80表达量大约多少,刺激后M1/M2极化表达量多少?刺激后会出现分群的情况吗?
魔宝1988 2019-6-11 21:44
老师,我做出来流式MEI很低,只有200-500左右,这样有影响吗
lzg1017 2019-6-3 11:36
倪老师好,可以给我发一份cellquest的软件吗?单位的软件丢了,现在系统故障,无法启动,谢谢,我的信箱是lzg1017@163.com

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