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细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 和自然杀伤 (NK) 细胞以穿孔素/颗粒酶途径为主要机制杀死含病原体的细胞和肿瘤细胞。该通路的失调可引起一些疾病,如噬血细胞综合征。
大多数循环CD56 + 8-NK细胞和大约一半循环CD8 + T淋巴细胞共表达颗粒酶 A 和B。相反,循环中很少有CD4 + T淋巴细胞表达颗粒酶 A 或B。
如果用刀豆蛋白 A(ConA)/白细胞介素-2(IL-2) 激活CD8 + T淋巴细胞,用 CD3/CD28 或 CD3/CD46 抗体激活CD4 + T淋巴细胞(生成 调节T [Tr1] 细胞),均可诱导颗粒酶 B 而非颗粒酶 A 的大量表达。用 CD3/CD46 抗体刺激的初始CD4 + CD45RA + 细胞强表达颗粒酶B,而 CD3/CD28 刺激无效。另外发现表达颗粒酶 B 的CD4 + Tr1细胞能够以穿孔素依赖但主要组织相容性复合体 (MHC)/T 细胞受体 (TCR) 非依赖的方式杀死靶细胞。
下表不是新的文献(2004年Blood杂志上的William J.等人发表的,见文末文献),但还是具有参考意义的:
颗粒酶A和B在CTL和Tr1细胞中的表达不一致,这表明不同的颗粒酶可能在免疫系统反应和调节中发挥独特的作用。
William J. Grossman, James W. Verbsky, Benjamin L. Tollefsen, Claudia Kemper, John P. Atkinson, Timothy J. Ley; Differential expression of granzymes A and B in human cytotoxic lymphocyte subsets and T regulatory cells. Blood 2004; 104 (9): 2840–2848. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2004-03-0859
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