细胞因子

啊哈M

各位老师，想请问一下做细胞因子的时候每个因子的最高浓度都是一样的，为什么曲线梯度稀释完同一梯度下各个因子的荧光值会相差很多

niwanmao

稀释后，最关键的是线性度，而不是荧光值的绝对值。荧光MFI跟该类微球荧光素结合量有关。

啊哈M

niwanmao 发表于 2023-5-25 07:31
稀释后，最关键的是线性度，而不是荧光值的绝对值。荧光MFI跟该类微球荧光素结合量有关。 ...

明白了谢谢老师

wmj123456

niwanmao 发表于 2023-5-25 07:31
稀释后，最关键的是线性度，而不是荧光值的绝对值。荧光MFI跟该类微球荧光素结合量有关。 ...

倪老师，关于细胞因子实验，我有个疑问想请教下，1调节pe电压时，有哪些准则吗？或者您有哪些心得？我都是先拿标曲高值，把信号调到105左右，然后以这个电压调节标曲低值，在103左右 2如果不同的流式仪器比较同一份样本，细胞因子的浓度会有误差吗？怎么样操作才能够让2台仪器的结果具有一致性？因为我觉得这是细胞因子的样本，牵涉到电压和荧光强度，不像单单比较百分比更加简单些

niwanmao

wmj123456 发表于 2024-10-9 22:08
倪老师，关于细胞因子实验，我有个疑问想请教下，1调节pe电压时，有哪些准则吗？或者您有哪些心得？我都 ...

只要在仪器的线性范围内，就有可比性的

范晋波

每一群微球上附着的捕捉抗体浓度不一定一致，而且即使浓度一致，但是蛋白结构不一样，其结合效率也不一样，那为什么会出现一样的荧光值呢？一样的浓度只是为了统一检测范围，通过合适的梯度稀释做出合理的曲线，并不是为了微球位置一致，明白了不？