CPHEN-01：对T细胞进行综合表型分析

niwanmao

T 细胞起源于淋巴祖细胞，可从骨髓转移到胸腺，进行TCR选择并成熟为初始T细胞。淋巴造血始于表达 CD2、CD5、CD7 和胞内CD3 的祖细胞，有能力进入胸腺皮质（3,4）。此时，α、β、γ 和 δ 链经过重排后形成 TCR，从而形成具有 γδ 链的 T 细胞（T-γδ）和具有 αβ 链的 T 细胞（T-αβ）。前体 T 细胞表面低水平表达 CD3，并经历快速转变，首先获得 CD8 表达，然后获得 CD4 表达。由于 CD8 的表达可发生在 TCRs 后排之前或之后，T-γδ 细胞也可在 CD8 上调后脱离 αβ 途径，这导致约 30% 的 T-γδ 细胞为 CD8+。CD4+CD8+ 双阳性（DP）T-αβ 细胞通过与肽-MHC I 类复合物相互作用，导致 CD8 的单一表达，或与肽-MHC II 类复合物相互作用，导致 CD4 的单一表达，继续发育。此后，T-αβ从胸腺皮质迁移到髓质，在那里接受克隆选择，以清除对自身抗原有高亲和力的T细胞。最后，成熟的单阳性 CD4+ 和 CD8+ T-αβ 细胞被释放到血液中。一小部分（约 1%）外周血 T-αβ 细胞不表达 CD4 或 CD8，被称为双阴性（DN）T-αβ 细胞。

NK-T 细胞表达特定的 α 链（Vα14-Jα18），该链通过 β 链与糖脂-CD1d 的相互作用配对。NK-T 细胞在发育过程中会表达神经细胞粘附分子（NCAM，CD56）。CD1d 四聚体与 CD56 抗体可用于研究 NK-T 细胞。

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