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[结构和原理] 小鼠体内荧光表达

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发表于 2024-4-23 15:40:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏3流星未解决
我们给小鼠静脉注射LNP-td tomato circRNA,6h后分离脾脏中的免疫细胞,流式检测td tomato阳性细胞,我们流式只有488nm的激发光,这个会因为激发光不是td tomato的最佳激发光,而因为表达弱而检测不到吗?(488只有27%的效率)。我们在体外用细胞检测td tomato是没有问题的,体内因为环境复杂会出现检测不到的情况吗?

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发表于 2024-4-23 21:05:06 | 显示全部楼层
488nm 激发光不是检测tdTomato 荧光的最佳方法,最佳激发波长的激发波长,即 554nm 左右。你们既往体外用细胞检测到,是什么样的情形和图形?是否放图出来讨论一下?
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 楼主| 发表于 2024-6-13 16:47:21 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2024-4-23 21:05
488nm 激发光不是检测tdTomato 荧光的最佳方法,最佳激发波长的激发波长,即 554nm 左右。你们既往体外用细 ...

体外检测的mRNA表达的td tomato
td tomato.png
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发表于 2024-6-13 17:26:13 | 显示全部楼层
忘记 发表于 2024-6-13 16:47
体外检测的mRNA表达的td tomato

这看起来检测能力还是不错的
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发表于 2024-6-15 12:12:26 | 显示全部楼层
可以的,虽然488激发效率低,但是只要有分群就行,只要不是太弱,无非是阳性群的荧光亮度低一些,
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