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多发性骨髓瘤 (MM) 和慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL),均为起源于成熟 B 细胞的血液系统恶性肿瘤。虽然每种疾病都有其不同的临床病程,但单个患者同时发生 MM 和 CLL/SLL 极为罕见。Bhagirathbhai Dholaria 博士在2016年 ASH 血液恶性肿瘤会议上提出的研究结果,探索了这两种疾病的交集,强调了 MM 和 CLL/SLL 患者的临床结果和管理挑战。
流行病学和临床表现
Dholaria 博士和他的同事对Mayo Clinic血液科2000年至2015年间诊断为 MM 的10735例患者的回顾性分析。在这些患者中,发现28例 (0.26%) 同时诊断为 MM 和 CLL/SLL。
这种情况虽然罕见,但与一般人群相比,MM患者中CLL的发生率还是增高的(CLL 的发生率约为0.05%)。
诊断和危险度
不同患者的诊断时间不同:
- 15例患者 (53%) 在 MM 前被诊断为CLL/SLL,诊断之间的中位间隔为25个月。
- 11例患者 (39%) 同时确认两种诊断。
- 2例患者 (8%) 在被诊断为MM后发生CLL。
有趣的是,通过荧光原位杂交 (FISH) 分析确定,CLL/SLL病例主要为低风险。该分层显示4例患者为高风险类别 (20%),14例患者为低风险类别 (60%),4例患者为极低风险类别 (20%)。
克隆关系和治疗
CLL 和 MM 之间的潜在克隆关系是怎么样的?
在14例患者 (53%) 中,两种恶性肿瘤的轻链限制相同,而在12例患者 (46%) 中存在差异。CLL和 MM 之间没有明确的克隆关系。
MM 和 CLL/SLL 患者的管理面临独特的挑战。值得注意的是,专门针对CLL的治疗通常是不需要的,因为由于新型治疗药物的重叠疗效,CLL对骨髓瘤治疗方案反应良好。该现象反映在治疗结局中:
- 43%的患者 (n = 10) 在 MM 治疗后达到 CLL 完全缓解。
- 其余患者出现 CLL 部分缓解或疾病稳定。
预后
MM伴CLL患者的中位 OS 均短于 MM 单药患者(58个月 vs 84 个月),但该差异无统计学显著性 (p = 0.61)。需要进一步研究来了解预后,并优化这些患者的治疗策略。
参考文献:A Look at Patient Outcomes in Overlapping Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia(https://ashpublications.org/ashc ... verlapping-Multiple)
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