识别人和小鼠体外模型中的M细胞：当前的方法和挑战

niwanmao

M细胞是特化的上皮细胞，存在于肠道相关淋巴组织 (GALT) 上的滤泡相关上皮细胞 (FAE) 中。。这些细胞通过转胞吞作用将腔内抗原传递给下方的免疫细胞，从而在粘膜免疫中发挥关键作用。由于其独特的转胞吞能力及位于免疫功能丰富的环境中的位置，M细胞已成为潜在的口服药物递送系统目标，特别是针对生物制品和疫苗。

下图中可见，M细胞的分化是由肠上皮细胞表达的 RANK 受体与其配体 RANKL 连接触发的，从而引起 TRAF6 介导的 NF-kB 信号的激活和 Ets 转录 SpiB 的诱导。M细胞在早期和晚期发育过程中表达不同的标记物，Gp2提示完全分化、成熟的M细胞。滤泡相关上皮分泌的细胞因子，如 CCL20 和CCL9，对存在于上皮下圆顶中的 CD11b+树突状细胞具有趋化作用。


然而，M细胞的研究面临若干挑战，主要是由于在不同物种和模型中缺乏通用的识别标志物。Klisuric等人的这篇综述批判性地回顾了在常用FAE体外模型中识别M细胞的各种方法，以及这些识别方法在人类和小鼠系统中的效率、可靠性和相关性，希望建立一个明确且被普遍认可的标准，以评估当前FAE模型的相关性，这对于推进M细胞特异性靶向策略和提高口服化合物的生物利用度至关重要。

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