造血干细胞（HSCs）和白血病干细胞（LSCs）的表面标记有哪些相同和不同？

niwanmao

HSCs主要负责造血细胞的生成，而LSCs则是发生基因突变的干细胞，具有自我更新和导致白血病的能力。LSCs通常显示特定的突变、表观遗传修饰和独特的代谢特征，这些特征反映在表型上，就可以通过流式多参数分析进行识别。

HSC和LSC的共同标记
HSC和LSC有一些共同标记，这使得两者之间区分存在挑战性。 这些标记包括：
- CD34：干祖细胞的标记。
- CD38：通常情况下，HSC和LSC都是 CD34+CD38-。

HSC的特异性标记
- CD90（Thy-1）： 常在HSC 上表达，但不在LSC上表达
- CD49f： 另一种对HSC更具特异性的标记
- CD133：在HSC上表达

LSCs的特异性标记
白血病干细胞（LSCs）通常表达正常造血干细胞不表达或表达水平不同的标记。 其中包括：
- CD123（IL-3 受体α）：与HSC相比，LSC存在过表达
- CD25：在骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病（AML）的LSC中常出现异常表达
- CD44：在LSC中过表达，有助于粘附和迁移
- CD45RA：一般在正常HSC上不存在，但在LSC可能表达
- TIM3（CD366）：与LSC有关的标记，一般不存在于正常造血干细胞
- Clec12A（CD371）： 另一个LSC标记

HSC和LSC对比分析
- 造血干细胞： CD34+CD38-, CD90+, CD49f+, CD133+, CD45RA-
- LSCs： CD34+CD38-, CD123++, CD25+, CD44++, CD45RA+, TIM3+, Clec12A+
- 功能意义：HSC的这些标记与正常造血干细胞的自我更新和多能性有关。 LSC 标记（如 CD123、CD25 和 TIM3 的过度表达）与LSC的恶性特征有关，包括它们逃避免疫系统和维持白血病生长的能力。

进一步阅读：
- Delineation of target expression profiles in CD34+/CD38− and CD34+/CD38+ stem and progenitor cells in AML and CML
- Immunophenotypic aberrant hematopoietic stem cells in myelodysplastic syndromes: a biomarker for leukemic progression
- Immunophenotypic characterization of leukemic stem cells in acute myeloid leukemia using single tube 10-colour panel by multiparametric flow cytometry: Deciphering the spectrum, complexity and immunophenotypic heterogeneity