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组织单细胞悬液制备的最佳实践指南

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发表于 2024-10-31 16:49:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在流式细胞术实验中,将实体组织制备成单细胞悬液是一个关键步骤。这一过程包括组织切割、酶促消化和机械分离,目的是在消化基质成分和裂解细胞-细胞连接的同时,保持细胞活性和相关抗原的存在,分离出单个细胞,以获得高质量的流式细胞术数据。
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流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2024-11-1 11:26:58 | 显示全部楼层
其他注意事项中的第一条,美天旎的组织匀浆仪我经常用来打肺和肝,并没有破坏细胞啊。
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发表于 2024-11-1 17:00:33 | 显示全部楼层
经过胶原酶消化后,差速离心,再加DNA酶,可以得到较多的类器官。这时,再加胰酶消化,可以得到较多的单细胞。需要注意全程在体视镜下观察组织/类器官/细胞状态。

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 楼主| 发表于 2024-11-1 17:21:42 | 显示全部楼层
如山如河 发表于 2024-11-1 11:26
其他注意事项中的第一条,美天旎的组织匀浆仪我经常用来打肺和肝,并没有破坏细胞啊。 ...

嗯,可以补充这方面的建议,文章中提的,也不一定100%准确

不过肝细胞应该很容易被破坏,你们应该也是先用酶预处理后,再进行匀浆的吧
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