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[结构和原理] 贝克曼流式FC500

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发表于 2012-9-11 22:31:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
为什么我用贝克曼的FC500调不出来FS log/SS log 的图呢?血的都调不出来(表面标记和细胞内标记我都尝试过)总是在右上角,电压都已经降到很低很了,电压(10)增益(1)都不行。是怎么回事呢?有谁也用FC500啊,是不是这个仪器本省就是不适合这中方案呢。

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发表于 2012-9-11 23:07:37 | 显示全部楼层
帮你转发,看看这些高手是不是用过? @stef1981 @zhouyongbao @gcz5340 @liyouzzz_000 @haven_t @楼楼 @huzengwu

有可能,最好上个图,或者传几个数据文件:)
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发表于 2012-9-12 09:40:26 | 显示全部楼层
为什么要用FS log/SS log,而不是FS lin/SS lin?
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 楼主| 发表于 2012-9-12 23:15:52 | 显示全部楼层

因为总是感觉右上角还有细胞不在整个图中,将FS/SS电压降下来后,又觉得分的不是很开,尤其是做肝非实质细胞的时候。
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发表于 2012-9-13 08:20:59 | 显示全部楼层
liuxin 发表于 2012-9-12 23:15
因为总是感觉右上角还有细胞不在整个图中,将FS/SS电压降下来后,又觉得分的不是很开,尤其是做肝非实质 ...

用flowjo等软件就可以随便转,不过感觉用log会使图形更靠右上。
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发表于 2012-9-13 08:56:06 来自手机 | 显示全部楼层
haven_t 发表于 2012-9-13 08:20:59

用flowjo等软件就可以随便转,不过感觉用log会使图形更靠右上。

还有我在藏书阁版块上传的美天旎macs quant的配套分析软件也可以使用箭头键移动数据点观察坐标轴外面的细胞   @liuxin
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发表于 2012-9-13 09:32:37 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2012-9-13 08:56
还有我在藏书阁版块上传的美天旎macs quant的配套分析软件也可以使用箭头键移动数据点观察坐标轴外面的细 ...

未必所有数据都可以,如果原始数据已经被最大值截断的话移动到图形中央更觉得突兀。
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发表于 2012-9-13 13:29:06 | 显示全部楼层
haven_t 发表于 2012-9-13 09:32
未必所有数据都可以,如果原始数据已经被最大值截断的话移动到图形中央更觉得突兀。 ...

你是指模拟信号的机器吗?例如calibur?
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发表于 2012-9-13 20:52:04 | 显示全部楼层
最好是有图。。。。会不会是坐标轴问题
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发表于 2012-9-13 22:00:39 | 显示全部楼层
不是没有,而是你在建立自己的方案时没有选择这两个参数,在 flow control中设置。
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