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该文发表在2012年cytometry A上，简介如下：
调节性T细胞在免疫性、肿瘤性疾病上的研究非常多，意义也不言而喻，但目前影响调节性T细胞治疗应用的主要障碍是缺少合适的可用于调节T鉴定和分离的胞膜标记。通常的Treg是用CD25（即IL-2受体α链）分离的，但该蛋白也表达在活化的CD4＋效应T细胞上，而其它Treg标记（如HLA-DR、CD127等）也都是非特异性的。
CD26是胞膜的一个多肽标记，通常作为T细胞活化和效应功能的一个指标，研究者发现在CD4＋CD25－或CD4＋foxP3－/low效应T中，CD26是高表达的，而在CD4＋CD25high或CD4＋foxP3high的Treg中则是CD26－/low的。
此外，CD127在CD4＋效应T活化后可发生阶段，从而易与Treg混淆，而CD26在CD4＋效应T中发生明显上调，而在Treg中仅有非常轻微的上调，使得Treg和效应T之间的区分在活化后仍保持非常明显。（详见下面两幅实验结果图）
CD25不同表达强度的不同细胞群体CD26表达情况
CD25不同表达强度的不同细胞群体CD26表达情况
静止和活化时，各类T细胞的CD127、CD26等指标变化情况（可见活化后，效应T和Treg中CD26荧光强度差别明显）
静止和活化时，各类T细胞的CD127、CD26等指标变化情况
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CD26_Treg.pdf
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，下载需要1颗流星（为什么？） | 
发表于 2013-6-3 15:21:57
发表于 2013-6-3 16:32:08
