PBMC中新发现的CD8＋ Treg

niwanmao

【流式中文网编译】
CD4＋Treg已经研究得非常透彻，然而CD8＋Treg却还没有很好的研究，尤其是在人类中。在小鼠模型中，已发现CD8＋ Treg可抑制活化的CD4＋T细胞，可能参与多种疾病的发病机制（如多发性硬化、卵巢癌、HIV感染等）。
在2013年3月份的Plos One上，Hu等人发现了PBMC中存在一群CD3+CD8+CD161−CD56+ T细胞具有调节细胞溶解的作用。该团队在2011年也发表了一篇分离出一类CD8＋T细胞克隆，可裂解自体TCR活化的CD4＋T细胞。这类CD8＋ Treg的表型为表达CD56、CD62L、CD95，但不表达CD16、CD161、CXCR4和CCR7。
由于CD161和CD56通常是共表达于NK和NKT细胞，而不表达于CD8＋T细胞，故作者指出，CD161－CD56＋加上CD3和CD8，可从普通CD8＋T细胞中有效区分出这类CD8＋Treg。
CD8＋Treg： CD3+CD8+CD161−CD56+
普通CD8＋T细胞： CD3+CD8+CD161−CD56-
NKT细胞： CD3+CD8+CD161+CD56+
CD8＋Treg平均约占CD8＋T细胞的3.2％。CD8＋Treg是终末分化效应CD8＋T细胞的一个组成部分，除了上述特点外，其它标记表达如下：CD45RA+ CD45RO− CD62L+ CCR7− CD27low/− CD25− CD28− CD69−CD127low。与此相反，NKT则表达CD45RO。

图1. 从PBMC中分选出CD8＋Treg和普通CD8＋T细胞，并比较其CD8β和Vα24的表达。

分选出CD8＋Treg

图2. 活化后的CD8＋Treg和普通CD8＋T细胞，其表达谱的不同

CD8＋Treg和普通 CD8＋T细胞的活化对比

另外，从形态上看，该类细胞胞浆多，具有一些颗粒，核形不规则，与活化T和NK类似，反而不象普通的CD8＋T细胞。
最后，作者实验还显示了活化的CD8Treg还可溶解自身的活化CD4＋T细胞，与他们2011年分离的CD8＋Treg克隆类似。

参考文献和相关阅读：

• Identification of Cytolytic CD161(-)CD56(+) Regulatory CD8 T Cells in Human Peripheral Blood. Hu D, Weiner HL, Ritz J. PLoS One. 2013;8(3):e59545. doi: 10.1371/journal.pone.0059545. Epub 2013 Mar 19.
• A clonal model for human CD8+ regulatory T cells: unrestricted contact-dependent killing of activated CD4+ T cells. Hu D, Liu X, Zeng W, Weiner HL, Ritz J. Eur J Immunol. 2012 Jan;42(1):69-79. doi: 10.1002/eji.201141618. Epub 2011 Nov 28.
• PBMC T细胞的基本标记  http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-2350-1-1.html
  

rogasan

这个方面的研究在1970S就开始了， 但对于CD8 Treg现在推测存在多个亚群或多种克隆，并非单一亚群， 即在表型和分类存在异质性......

niwanmao

rogasan 发表于 2013-6-11 23:38

                               
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这个方面的研究在1970S就开始了， 但对于CD8 Treg现在推测存在多个亚群或多种克隆，并非单一亚群， 即在表 ...

谢谢@rogasan  
Treg研究是从70年代开始，但是CD8＋ Treg也是那时候就开始认识到了？能否分享一些文献学习一下，谢谢。