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[视频] 利用微液流芯片裂解红细胞富集有核细胞

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发表于 2013-7-3 16:01:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

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该视频演示的是利用微液流芯片裂解红细胞,并富集有核细胞,但我们从旁观者来看,感觉非常耗时,不知道了解这项技术的站友是否了解其优点在哪里?

本视频公开发布,不设密码。

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2013-7-3 20:07:35 | 显示全部楼层
应该去除的很干净,比细胞裂解液。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2013-7-3 23:15:10 | 显示全部楼层
我犯贱了,为啥要在微博上回你...转过来:
微流芯片最近几年很火.其实个人以为,其操作耗时费力.它的优点是可以高效率的分选和富集低比例甚至极低比例的细胞.例如某些分化潜能的细胞.拖下来的细胞无污染,活力还不错.问题在于,比例不低的细胞完全没必要.另外,和免疫分选的其他常规方法一样,缺乏特异性表面标识的细胞依然效果不佳.
另外补充一下,对于某些比例低于百万分之一的细胞,如果有特异性标志,这个手段富集起来还是有一定价值的.我们曾经试图利用这个技术,对外周循环血里具有侵袭转移潜能并且发生上皮间质转化的循环肿瘤细胞进行分选和富集(其比例极低,比癌巢中的肿瘤干细胞还低).但是就像我上面说的,如果没有很好的标志物,那么一样没有办法.原理都是一样的.
后来我们确实放弃了.

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组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2013-7-3 23:44:01 | 显示全部楼层

微液流芯片居然也能使用特定标记进行富集?这个确实没想到。希望您有空时能够给我们详细讲解一下
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2013-7-4 00:22:01 | 显示全部楼层
看到这个帖子一开始觉得可能是节省试剂,后来发现和我们通常的ACK的废液量差不了多少

附上另外一篇使用微流控芯片成功进行无标记快速分离干细胞的文章和附件,个人觉得类似技术绝对能快速商品化减少我们不必要的试剂消耗

Adhesion strength-based.pdf

633.68 KB, 下载次数: 4

无标记微流控芯片分离干细胞

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2013-7-4 00:31:09 | 显示全部楼层
sally_no10 发表于 2013-7-3 23:15
我犯贱了,为啥要在微博上回你...转过来:
微流芯片最近几年很火.其实个人以为,其操作耗时费力.它的优点是可 ...

这套东西看着简单,但那个微流控芯片真心不便宜啊,自己做又没有设备,一直没有搭建起来,不知道老师可否指点一二?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2013-7-5 14:58:33 | 显示全部楼层
这个链接是运用微流控实现无标记选择性分离微粒和血细胞的

http://www.youtube.com/watch?v=cf5PidCvKO0
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 楼主| 发表于 2013-7-5 21:25:11 | 显示全部楼层
dragonhzqsmmu 发表于 2013-7-5 14:58
这个链接是运用微流控实现无标记选择性分离微粒和血细胞的

http://www.youtube.com/watch?v=cf5PidCvKO0 ...

这个视频我下载了,确实有点意思,虽然只有短短的20多秒,但是演示了利用非牛顿流体分离1um和5um的聚苯乙烯颗粒和不同大小的血细胞。应该说这些技术在分离不同大小的颗粒是有用的。
Continuous separation of microparticles in a microfluidic channel via the elasto-inertial effect
Continuous separation of microparticles in a microfluidic channel via the elasto.mp4 (962.15 KB, 下载次数: 1)
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发表于 2013-7-8 09:22:50 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2013-7-3 23:44
微液流芯片居然也能使用特定标记进行富集?这个确实没想到。希望您有空时能够给我们详细讲解一下 ...

是这样的倪老师.微流芯片的富集原理其实很简单,就是用包被特异性抗体的微柱(有的号称纳米级),把细胞抓下来.(跟磁珠在结合的原理上有点类似,但是磁珠是先结合,后分选.这个是直接抓,不太一样).也有利用其它方法分选的,比如下面那位老师贴的文章里,用粘附力不同的方法.我们曾经和公司合作,我们提供样品,他们用芯片做.确实可以富集起来.我们想抓CTC,也就是循环肿瘤细胞.它的比例相当低.每10ml血液里可能不到100个.效果还行.问题我在上面也提到了.就是个分子标志的问题.另外,相当的贵.我们是没实力做的.那个公司也就是跟我们合作.具体的架设和操作都是他们来搞.另一方面来看.此项技术尚未成熟.还有待开发并降低成本...

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非常感谢,这些资料对我很有帮助: 5.0
非常感谢,这些资料对我很有帮助: 5
  发表于 2013-7-8 09:36

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流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2013-7-8 09:24:06 | 显示全部楼层
dragonhzqsmmu 发表于 2013-7-4 00:31
这套东西看着简单,但那个微流控芯片真心不便宜啊,自己做又没有设备,一直没有搭建起来,不知道老师可否 ...

我们是和公司合作的.如果是我们自己搞,完全搞不起.有那个财力我们也会先补充其他急需的仪器...唉...
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