找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 2872|回复: 5

用Calcium Green和Fura Red检测钙离子流动

[复制链接]
发表于 2010-8-1 20:06:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
购买主题 已有 4 人购买  本主题需向作者支付 1 流星 才能浏览
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-6-29 08:28:18 | 显示全部楼层
倪老师,做Fluo4和Fura red检测细胞内钙离子,Fura red单染阳性率比较低,Fura red和钙离子结合后荧光信号会下降,是这个原因吗?还是因为染色操作的原因导致单染管阳性率低呢?



组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2019-6-29 13:47:34 | 显示全部楼层
malizewski 发表于 2019-6-29 08:28
倪老师,做Fluo4和Fura red检测细胞内钙离子,Fura red单染阳性率比较低,Fura red和钙离子结合后荧光信号 ...

对的。
你可以采用紫光激发的FuraRed信号除以绿光激发的Fura Red信号,这个比例可以代表钙离子水平(参考文献:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4383592/
如果你这里双染,也可以用增高的Fluor 4荧光强度除以降低的Fura Red荧光强度。

pone.0119532.g001.jpg
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-10-13 16:57:01 | 显示全部楼层
倪老师,做外周血NK细胞胞内钙离子检测,也用的Fura red 和Fluo 4两种染料,需要把NK分选出来再染色吗?我直接分PBMC,染钙结合染料,然后加CD56和CD3抗体,直接测NK细胞胞内钙,这样可以吗?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2022-4-24 14:41:01 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-6-29 13:47
对的。
你可以采用紫光激发的FuraRed信号除以绿光激发的Fura Red信号,这个比例可以代表钙离子水平(参考 ...

倪老师,我想收集人新鲜组织样本消化后,流式检测细胞基础钙离子水平,探索疾病条件下细胞内钙的变化。受样本来源所限,不可能一天检测完,需要连续测试两个月。之前用Fluo-4染同一个细胞系在同一天不同时间、不同的日期多次测钙,可能受环境温度、操作手法误差等多种因素影响,结果挺离散的,感觉不太可信。如果采用Fluo-4/Fura-red双染,488激发,FITC(530)/PerCP(675) 双通道检测,计算Fluo-4/Fura-red比率,是不是比较可行?最近见Nature Communications上有文章用共聚焦做了比率测钙,但不知道是不是同一天测试的。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7584603/

比率测钙

比率测钙


组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2022-4-24 19:59:03 | 显示全部楼层
malizewski 发表于 2019-10-13 16:57
倪老师,做外周血NK细胞胞内钙离子检测,也用的Fura red 和Fluo 4两种染料,需要把NK分选出来再染色吗?我 ...

我个人觉得最好是分选出来再做,不过你也可以试试吧,这个方式我没做过。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-11-21 18:40

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表