稳定剂可提高流式检测时脑脊液中的细胞得率

对少细胞标本（如脑脊液）进行流式细胞术免疫分型历来是很有挑战的，因为这些标本采集后细胞很容易死亡或离心时容易丢失，造成检测时没有足够的细胞可供染色、分析。目前已报道有数种流式protocol来增加细胞产量，包括Transfix试剂、含胎牛血清（FCS）的RPMI 1640细胞培养基、含FCS的磷酸盐缓冲液（PBS）。然而，Transfix需要试剂和标本精确的体积比例，并且可能改变表面抗原强度。此外，前述三种方法均会增加流式免疫分型的成本。
一般在脑脊液标本中，1/3病例即使检测到细胞也是非常非常少的，通常最后报告中写着“标本量不足”或“细胞活性低于分析要求”。而且许多病例是采自儿科患者，可能存在白血病细胞的中枢神经侵犯，因此，优化流式免疫分型对于正确诊断非常重要，一旦无法确诊，容易造成病情延误甚至生命危险。

本文作者用不含FCS的RPMI-1640作为细针抽吸标本在转运途中的稳定剂，经过数年应用，在保持细胞活力和细胞数量上取得了很好的效果，并且在文中与不加稳定剂的脑脊液在细胞得率、免疫表型结果等方面进行了比较。