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流式实验检测时,有许多可能发生错误或变异的因素,因此,对这些因素进行质量控制非常重要。
流式细胞术的质控对照主要包括五大类,分别是针对仪器、补偿、设门、数据解读等方面。
一、仪器质控对照
这类对照主要用于监测流式细胞仪的性能。仪器操作者需要定期运行此类对照品。
仪器质控对照主要检测:
这类对照可确保仪器正常运作,以保证标本检测指标不被仪器所干扰。
二、补偿对照
补偿对照用于设置正确的补偿。补偿对照,不管是微球还是细胞,都需要满足以下补偿原则:
(1)对照的亮度需要与目的标本的亮度相似
(2)背景荧光应该与相应参数的阳性、阴性细胞群相同
(3)实验标本和对照标本应该对应
(4)荧光素相同
(5)仪器灵敏度相同
(6)正确的补偿是正确解读数据的关键
三、设门对照
正确的设门对照有助于正确分析目的细胞。最常见的设门对照就是荧光扣除(FMO)对照。
四、非特异性结合对照
非特异性结合(NSB)会降低流式细胞仪检测的敏感性,目前还没有十分完美的对照来检测NSB,但相同克隆号的对照有助于确定非特异性结合水平。
一些研究者仍然把同型对照归为NSB对照,并用这些对照来检测NSB水平,同型对照本质上就是相同亚型但靶位点不同的对照,十分遗憾的是,同型对照实际上用处不大,无法完美反映NSB水平。
五、实验对照
实验对照是最后一类主要的对照,它指的是任何可以确定实验措施是否会导致真正指标变化的对照,这些对照包括:未处理或未刺激的对照(确定背景表达强度)、刺激对照(确定刺激是否有效)、参考对照(常用于长期研究)。
上面这五类对照是否真的都需要?
简要回答:是。
详细点回答:在流式细胞术实验摸索条件、建立方案的过程中,这些对照有助于明确指标的变化来源,所以是必需的。但是,如果实验已经事先得到良好的质量控制,或者抗原表达分群非常清楚(例如CD3等),那么这些对照可以不用。
进一步阅读:
Hulspas et al. (2009) Considerations for the control of background fluorescence in clinical flow cytometry. Cytometry B. 76B:355-364
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