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[结构和原理] 数据分析--如何判定流式数据的科学系的标准

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发表于 2015-2-4 16:34:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏2流星未解决
我要对流式数据分级,只根据抗体结合百分率分级,合理吗?
我以抗体结合百分率制定了评判标准:
   99%-100%表示为 A+++;
     90%-99% 表示为 A++;
     80%-90% 表示为 A+;
     70%-80% 表示为 A;
     60%-70% 表示为 B+;
     50%-60% 表示为 B;
     30%-50% 表示为C ;
     1%-30% 表示为 D;
     0-1%表示为E
制定评级的标准还有其他的参数吗?
附件是我收集到的五种流式数据,请帮忙解析一下,谢谢了。{:soso_e100:}

bs-3511R-FITC-U937-20141226.pdf (60.06 KB, 下载次数: 5)

https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=NzU5OHw1ZDk3ZTM3NXwxNzMyNTI4NTgxfDB8


bs-2979R-(FITC)-A549-20150119.pdf (60.74 KB, 下载次数: 0)

https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=NzU5N3xlYzA5ZmYwOHwxNzMyNTI4NTgxfDB8


bs-2773R-(FITC)-(mo)splenocyte-20150116.pdf (64.92 KB, 下载次数: 0)

https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=NzU5NnwyMmMyZjNjOHwxNzMyNTI4NTgxfDB8


bs-2716R-(FITC)-(mo)splenocyte-20150116.pdf (68.92 KB, 下载次数: 0)

https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=NzU5NXw2YmQwMjI2ZnwxNzMyNTI4NTgxfDB8


bs-2616R-(FITC)-(mo)splenocyte-20150116.pdf (67.67 KB, 下载次数: 0)

https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=NzU5NHw4NTliMzkxMnwxNzMyNTI4NTgxfDB8


bs-2202R-(FITC)-(mo)splenocyte-20150116.pdf (69.38 KB, 下载次数: 0)

https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=NzU5M3w2ODRkYjc5M3wxNzMyNTI4NTgxfDB8

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-2-4 20:36:49 | 显示全部楼层
1、你为什么制定此种标准?目前两种趋势,一种就是免疫分型中采用的表达强度(high/med/low/neg),一种就是定量检测时的百分比或MFI。两者不能相互替代,你这种标准相当于把表达强度和百分比混为一谈,这是错误的。

2、你上传的6个文件是想让大家帮你解读什么?
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 楼主| 发表于 2015-2-5 09:01:57 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-2-4 20:36
1、你为什么制定此种标准?目前两种趋势,一种就是免疫分型中采用的表达强度(high/med/low/neg),一种就 ...

谢谢倪老师的关注。
目前我检测的数据表达有这几种现象:
                                                   细胞团全部向阳性区域移动,只是移动的程度不同。
                                                   细胞团一部分在阴性区,一部分在阳性区。
如何解释这两种现象呢。哪一种现象更具有科学性呢?
                                                  
  
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发表于 2015-2-5 10:39:35 来自手机 | 显示全部楼层

这个做明白了,很可能得到新的细胞亚群。比如,NK细胞根据CD56表达丰度就分为CD56bright和dim两个亚群。当然还需要更多的验证来确定新的亚群。
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发表于 2015-2-5 13:02:44 | 显示全部楼层
向前 发表于 2015-2-5 09:01
谢谢倪老师的关注。
目前我检测的数据表达有这几种现象:
                                             ...

细胞群全部向阳性区移动,如果能排除掉非特异性染色,那么就应该解释成这些细胞都有表达该种抗原,但是表达密度低(即弱表达),移动程度的多少,就代表其表达量的多少。

而细胞群分为阳性和阴性两群,说明部分细胞出现了表达,而另一部分细胞没有表达。

这两种情况本来就都是很合理的存在,你可能想多了,呵呵。
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 楼主| 发表于 2015-2-6 15:00:25 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-2-4 20:36
1、你为什么制定此种标准?目前两种趋势,一种就是免疫分型中采用的表达强度(high/med/low/neg),一种就 ...

倪老师,免疫分型中采用的表达强度中的high/med/low/neg档次是如何划分的呢?
表达强度和百分比不是抗体结合百分比,那么表达强度是指的是什么?抗原表达量吗?
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发表于 2015-2-6 15:08:07 | 显示全部楼层
向前 发表于 2015-2-6 15:00
倪老师,免疫分型中采用的表达强度中的high/med/low/neg档次是如何划分的呢?
表达强度和百分比不是抗体 ...

免疫分型中各档强度是根据该抗原的最高表达强度来平均划分的。如果最高强度在10E4以上,而阴性区域在10E2以内,那么10E2~10E3为low,10E3~10E4为med,10E4~105为high。

表达强度和百分比不能等同,如下图,我画了个示意图,蓝色和红色都是大约50%的表达百分比,但是表达强度不同,蓝色的强度只能算dim,即介于阳性和阴性之间的强度,而红色曲线的阳性峰已经算接近med或high了。 2015-02-06_150452.gif
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 楼主| 发表于 2015-2-6 15:21:45 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-2-6 15:08
免疫分型中各档强度是根据该抗原的最高表达强度来平均划分的。如果最高强度在10E4以上,而阴性区域在10E2 ...

为什么图1不能用作FCM实验,图2中的抗体就可以用作FCM实验呢。我问帮我检测抗体的商家,他说是看的两个峰的分离距离, 重叠1/3以下都可以用来做流式,重叠1/3以上就不可以做流式了。他们的技术支持现在不在,您能帮我分析一下的重叠怎么看的吗?

不能用来做FCM

不能用来做FCM

不能用来做FCM

不能用来做FCM

可以用来做FCM

可以用来做FCM
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发表于 2015-2-6 15:32:36 | 显示全部楼层
向前 发表于 2015-2-6 15:21
为什么图1不能用作FCM实验,图2中的抗体就可以用作FCM实验呢。我问帮我检测抗体的商家,他说是看的两个峰 ...

前面两个抗体不能做流式的话,那么这两个图是什么仪器做出来的?
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发表于 2015-2-6 16:06:40 | 显示全部楼层
向前 发表于 2015-2-6 15:21
为什么图1不能用作FCM实验,图2中的抗体就可以用作FCM实验呢。我问帮我检测抗体的商家,他说是看的两个峰 ...

糖皮质激素受体这个批号是可以的:http://biossusa.com/store/bs-0252r.html

第二个VEGFR2你这个批号在官方网站上查不到,估计批号过期了,但官方网站有大量可以用于FCM流式的VEGFR2抗体:http://biossusa.com/store/catalo ... er=sku&q=vegfr2
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