交流一下各位都是如何用modfit分析beckman结果的

793835 · 发表于 2015-4-21 00:06:22

本帖最后由 793835 于 2015-4-21 00:10 编辑

网上关于modfit教程以及探讨其应用的文献都是针对BD机器结果的，几乎没看到有教程用它来分析LMD结果。
以下是我的做法，不过结果不合理，所以请教一下错在什么地方了
1.打开一个LMD就要选择“FCS2.0”或“FCS3.0”，教程里说要选FL2A通道，但是2个选项里都没有，我就选了“FCS3.0”，因为里面包含“FL3A”
2.选择“parameter”时选“FL3H”，不知道FL3H和FL2H是不是一样的，如果一样那应该也表示为样品染色密度。
3.设门，设置X轴为FL3H，Y轴为FL3A，仍根据书上说FL2A和FL2W散点图可以区分G1期双联体和G2/M期单个细胞。
总之，我的方法就是把FL2都换成FL3了，理由很靠不住脚。。。
结果如图，请大家帮忙指正一下错在哪了，谢谢啦

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这是无血清化阻滞48h结果，G1期应该有90%以上，现在只有50%，很低，不解，求教各位大神帮忙
这是神马情况？为何看不懂自己的帖子？

niwanmao · 发表于 2015-4-21 00:06:23

793835 发表于 2015-4-21 17:23
这是阻断48h结果

选FCS3.0 ，然后按照如下图的方式进行分析，结果做得很不错：

793835 · 发表于 2015-4-21 00:06:49

网上关于modfit教程以及探讨其应用的文献都是针对BD机器结果的，几乎没看到有教程用它来分析LMD结果。
以下是我的做法，不过结果不合理，所以请教一下错在什么地方了
1.打开一个LMD就要选择“FCS2.0”或“FCS3.0”，教程里说要选FL2A通道，但是2个选项里都没有，我就选了“FCS3.0”，因为里面包含“FL3A”
2.选择“parameter”时选“FL3H”，不知道FL3H和FL2H是不是一样的，如果一样那应该也表示为样品染色密度。
3.设门，设置X轴为FL3H，Y轴为FL3A，仍根据书上说FL2A和FL2W散点图可以区分G1期双联体和G2/M期单个细胞。
总之，我的方法就是把FL2都换成FL3了，理由很靠不住脚。。。
结果如图，请大家帮忙指正一下错在哪了，谢谢啦

这是无血清化阻滞48h结果，G1期应该有90%以上，现在只有50%，很低，不解，求教各位大神帮忙

niwanmao · 发表于 2015-4-21 08:53:59

793835 发表于 2015-4-21 00:06
网上关于modfit教程以及探讨其应用的文献都是针对BD机器结果的，几乎没看到有教程用它来分析LMD结果。
以下 ...

图片或者原始FCS或LMD文件呢？能否上传？

793835 · 发表于 2015-4-21 17:23:55

这是阻断48h结果

793835 · 发表于 2015-4-22 00:46:27

非常感谢倪老师的耐心解答，我还有个问题请教：我的样品无血清化48h后G1期比例比较低，S期比例很高，可能的原因是什么呢？

niwanmao · 发表于 2015-4-22 19:43:25

793835 发表于 2015-4-22 00:46
非常感谢倪老师的耐心解答，我还有个问题请教：我的样品无血清化48h后G1期比例比较低，S期比例很高，可能的 ...

血清饥饿方法本来就是促使细胞同步化的方法之一，会促进细胞向G2/M期同步化。

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