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2015,走马观花看CYTO(part1)

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发表于 2015-6-29 21:32:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国际流式细胞术CYT2015年会前两天在格拉斯哥开幕了,然而我们国内估计很少有人去参加此盛会。为了能够学习一下国外的进展,我们通过番羽Fire Wall,来到了Twitter,找到了国外一位热心推友的twitter(https://twitter.com/TriploidTree),从而获得了不少图片和内容,不敢私藏,与朋友们分享。在此对这位国际友人表示感谢。


1、可调节发射光波长的新型激光器,这个有意思,对于同时检测的荧光数量不多的用户,可以随时调节到自己需要的波长,然后就能使用相应波长的荧光素了,而不需要买一台配置齐全的高档流式细胞仪。
tunableLaser.jpg



2、CyTOF的优点和缺点。
优点:可同时检测45个标记;还会有更多标记问世;在信息含量上媲美基因表达(更 接近于功能);可对T细胞特异性进行更广泛的研究。
缺点:分析时细胞会被彻底摧毁;低通量(每秒最多500个细胞,一台机器每天只能跑20~25次);软件分析困难。
cytof.jpg



3、微囊泡可通过 活化组织因子,促进伤口凝血和愈合。
Microvesicles in your dribble help wounds heal faster by activating the tissue f.jpg


4、以下三张图分别是微囊泡的含量、大小,流式检测微囊泡的缺陷,不同品牌流式细胞仪检测微囊泡的能力,可见BD的Calibur、Influx、LSR以及名不见经传的Apogee公司的流式细胞仪还是可以检测很小的微囊泡(300nm)。
Given the sheer range in the properties of micro vesicles,  it's no wonder .jpg Despite the limits of flow cytometry, it's still one of the best techniques.jpg Need to hang on to my calibur for micro vesicle work as it's more sensitive.jpg



5、下面三张是有关微器官培养芯片的,这个感觉很有意思,但是我不懂,不敢妄加评论。有经验的站友欢迎通过微信平台或在论坛发言分享。

Cells are NOT well stirred bioreactors. They're so much more complex.jpg Organs in buckets in the 60's, now we're moving to much much smaller devices.jpg Tiny organs on tiny chips for studying how the organs cells interact with each other.jpg


接下来几天我们会继续跟踪CYTO的相关内容并分享给大家,敬请关注。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-6-30 08:00:55 | 显示全部楼层
那个organs-on-chip我倒是听说过一些,现在好像又提出个更牛的:human-on-chip,NIH去年还是今年来着给了这个项目几千万还是几亿刀,看看以后能开发到什么程度。
关于这个技术可能有两个难点:第一是干细胞培养然后向特定组织的分化,第二就是如何将这些组织整合到芯片上,将它们之间建立人工循环(模拟人的循环系统和呼吸系统)
这个计数主要是为了新药的研发、各种产品的安全性评价提供平台。

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