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三幅图让您认识为什么实验中要鉴别细胞死活

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发表于 2015-9-25 22:07:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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以前发过一篇帖子《流式细胞术活性染料:不仅仅是生死的问题》,讲述了流式检测时使用活性染料鉴别细胞死活的重要性,但可能对大多数FLOWER只是管中窥豹,那么如何才能令FLOWER能够更深刻地认识到使用死活鉴别染料的重要性呢?我想来想去,只有用实例。那么来吧,看一下我今天检测Treg的结果吧。

首先说明,这个外周血标本是今天新接收到的,并且收到立即处理,按照道理应该是细胞活性很好,没有必要用死活鉴别染料的,但是,我们依然习惯性加上细胞死活染料,结果如下:
1、不设门的情况下,可以看到淋巴细胞区域和单核细胞区域出现较多斜向细胞,与这两个区域重叠,并且粒细胞左侧出现一类怪细胞,这些混杂细胞均不少,并且无法通过FSC/SSC排除掉。
live-dead-01.gif

2、在live/dead FITC染色的散点图上,我们可以很清晰地看出前面看到的这些信号都是死细胞,FSC/SSC均呈现为放射状分布,如下图所示,很奇怪地的是,这些细胞中也有CD3+,也可以表达CD127等,如果不排除,可想而知,会对结果会有多大影响。
live-dead-02.gif

3、假如我们不圈这些细胞,只圈下面live/dead FITC阴性的活细胞,令人惊喜,FSC/SSC散点图清晰地呈现出十分典型而漂亮的淋巴细胞、单核细胞、粒细胞三群,界限清楚,此时分析Treg,分群亦明显。
live-dead-03.gif


由此实例可见,我们不能相信标本的送检时间和标本的保存条件,很有可能中间某个环节出问题,导致细胞死亡太多,最后即使你及时处理也做不好结果。其实,很多在论坛上提问的FLOWER实验结果不佳,跟没有用活性染料鉴别死活相关,但他们没有意识到这点。

最后要强调一点的是,live/dead等试剂是商业化试剂,如果为了节省成本起见,可考虑用PI或7-AAD等染料,方法详见:http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-4372-1-1.html
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发表于 2015-10-2 10:13:31 | 显示全部楼层
本帖最后由 gaga1989xl 于 2015-10-2 10:15 编辑

倪老师,您好!我最近也在做慢性粒细胞性白血病患者外周血中T-reg细胞检测,患者的外周血PBMC提取后进行染色流式分析,FSC和SSC图根本不能将淋巴细胞门圈出,原因是患者PBMC绝大多数是肿瘤性的幼稚粒细胞,如果全部圈取后再用CD3进行圈门,发现非常多假阳性,此次看到您的这篇帖子很受启发。那么:在进行这个实验时除了增加死活鉴定外,Fc受体的封闭是不是也应该特别重视?我用正常人的外周血直接溶血标记CD3后圈取单核细胞或粒细胞群都出现了不同程度的假阳性,并且用5%FBS进行封闭仍不能解决这个问题。如果死活鉴定跟Fc受体封闭均进行了处理,还仍然有假阳性,那我该怎么办呢?不知道临床上检测CML患者T细胞亚群是怎样进行圈门的,是再增加CD45门吗?期待您的回答。谢谢!
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 楼主| 发表于 2015-10-2 14:41:01 | 显示全部楼层
gaga1989xl 发表于 2015-10-2 10:13
倪老师,您好!我最近也在做慢性粒细胞性白血病患者外周血中T-reg细胞检测,患者的外周血PBMC提取后进行染 ...

质量好的抗体这方面影响很小,可以说Fc受体的封闭至少在Treg检测上不是一个重要的影响因素,你所说的问题应该是其它原因造成的(细胞活性或者肿瘤细胞干扰)。
建议:加上CD45,再加live/dead。
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发表于 2015-10-3 00:35:33 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-10-2 14:41
质量好的抗体这方面影响很小,可以说Fc受体的封闭至少在Treg检测上不是一个重要的影响因素,你所说的问题 ...

是的,干扰因素比较多(细胞状态,抗体质量以及肿瘤细胞干扰),请问下倪老师,您这个实验中live/dead染料是哪个公司的?可以选择除了FITC之外的的荧光素吗?
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 楼主| 发表于 2015-10-3 10:03:27 | 显示全部楼层
gaga1989xl 发表于 2015-10-3 00:35
是的,干扰因素比较多(细胞状态,抗体质量以及肿瘤细胞干扰),请问下倪老师,您这个实验中live/dead染料 ...

Life的,有多种荧光素可选。其它的商业化活性染料也有,例如:eFluor可固定染料、Horizon染料、Biolegend的Zombie染料和Ghost染料。各有优势。
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发表于 2015-10-3 11:25:00 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-10-3 10:03
Life的,有多种荧光素可选。其它的商业化活性染料也有,例如:eFluor可固定染料、Horizon染料、Biolegend ...

好的,谢谢!期待您下一篇帖子可以介绍这几种可固定染料的优势,让Flower们进一步学习!
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发表于 2015-10-8 15:49:30 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-10-3 10:03
Life的,有多种荧光素可选。其它的商业化活性染料也有,例如:eFluor可固定染料、Horizon染料、Biolegend ...

倪老师,您好!
请问,用了死活染料怎么调节补偿呢?
还有,如果我用PI来做的话,怎么来把这个加到我的实验操作中?
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 楼主| 发表于 2015-10-8 19:43:36 | 显示全部楼层
hbezyr 发表于 2015-10-8 15:49
倪老师,您好!
请问,用了死活染料怎么调节补偿呢?
还有,如果我用PI来做的话,怎么来把这个加到我的实 ...

看你选择什么荧光通道的死活染料。
如果你选择PI,那么就需要避免PE染料。
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发表于 2018-1-8 22:19:49 | 显示全部楼层
倪老师,您好,请问你这些图的实验中,Threshold的设置多少的,我看左边一条线左侧没events
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 楼主| 发表于 2018-1-9 13:52:27 | 显示全部楼层
@.又__欠.@ 发表于 2018-1-8 22:19
倪老师,您好,请问你这些图的实验中,Threshold的设置多少的,我看左边一条线左侧没events ...

FSC100多。就是那里切掉的,所以看上去一条线,只要保证淋巴细胞和微球在Threshold以上就可以了。
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