关于modfit软件分析细胞周期的问题

fish00

我使用的流式仪器是BD C6，我做的是药物处理分析细胞周期。刚开始学习使用modfit分析，为什么我在流式软件的图和用modfit打开后差别很多。请各位前辈多多指教啊！！！！！

niwanmao

这是因为C6的坐标范围很大，所以造成最后的显示视觉上差异比较大。
你可以比较一下这两群之间的比例差异大不大。

fish00

niwanmao 发表于 2016-1-4 13:43
这是因为C6的坐标范围很大，所以造成最后的显示视觉上差异比较大。
你可以比较一下这两群之间的比例差异大 ...

我也发现了是坐标 差异的问题，但是这样改怎么分析啊。因为在C6上看着图还是挺好的

niwanmao

fish00 发表于 2016-1-4 15:15
我也发现了是坐标 差异的问题，但是这样改怎么分析啊。因为在C6上看着图还是挺好的 ...

坐标改不改不是问题关键，因为两个软件不同，不可能一样。不过你可以通过Gate1和Gate2门的扩大，尝试一下把最后的FL2-A坐标延长。

fish00

niwanmao 发表于 2016-1-4 19:59
坐标改不改不是问题关键，因为两个软件不同，不可能一样。不过你可以通过Gate1和Gate2门的扩大，尝试一下 ...

倪老师，我刚学流式，请问分析细胞周期时，先将细胞群体与细胞碎片分开，我该以什么原则圈门。还有我看别人分析时，横坐标FL2-W,纵坐标FL2-A来分开黏连细胞与单体细胞，但是我的软件没有FL-W,只有FL2-A和FL2-H，我该如何圈门分析，还请您多给我解答一下。谢谢您。

fish00

niwanmao 发表于 2016-1-4 19:59
坐标改不改不是问题关键，因为两个软件不同，不可能一样。不过你可以通过Gate1和Gate2门的扩大，尝试一下 ...

倪老师，我第一圈门的图对么？

niwanmao

fish00 发表于 2016-1-5 16:00
倪老师，我第一圈门的图对么？

可以的，如果没有A/W散点图排除粘连体，就只用FSC/SSC散点图排除碎片即可。

didi_zhou

1.激活Gate 1，选择DNA染料的H/A图形（不用管碎片与细胞，直接找染上DNA的就好，反正碎片也染不上PI，我这里用的是Hochest，结果一样）。

didi_zhou

2.在坐标轴附件右键，修改坐标参数，线性，上限范围（根据实际情况调整范围）

didi_zhou

3.画门排除黏连体(刚好是你要的A/H)。