你所要测的细胞标记是模糊渐进表达的而不是有清晰的峰值, 或者表达量很少。这时候你如果用这个细胞和抗体来做对照的话,就没有办法确定清晰的阴性群和阳性群。所以很多人用同色的抗体来替代真正的实验抗体,这是可行的。但是也有例外,譬如你用Tandem Dye的时候(不知道Tandem Dye正确的中文翻译是什么?, 象 APC-Cy7, PE-Cy7之类的就属于Tandem Dye), 因为Tandem Dye 不同批之间的荧光溢漏是不一样的所以不能替代。
在别人分享的帖子中看到这样一段话,关于荧光补偿的问题,Tandem Dye 真的不能用其他同色抗体来调补偿吗?
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