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[流式相关软件] 出现了奇怪的实验结果

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发表于 2016-9-24 22:36:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
如图所示 同样的一份样品,我检测出来的结果过却不一样①首先 阳性的细胞到底是部分右偏(如左图)是正确的 还是集体右偏(如右图)是正确的
②第二次实验检测结果 发现破碎的细胞特别多  我做的是胞内染色 二步法染色  我第一次一抗是和破膜剂一起加的 二抗是用1%BSA的PBS稀释 染的    之后有个师兄说破膜之后 细胞上的孔会自动修复 最好二抗也用破膜剂稀释  然后本次实验细胞碎片就很多  想请教一下 是不是我这次破膜剂的原因导致了碎片化严重  一共两个问题望不吝赐教

结果示意图.png
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2016-9-24 22:50:06 | 显示全部楼层
提问没有描述清楚,而且看问题看得都晕了。
1、你做了什么抗体?要分析哪群细胞?淋巴细胞?
2、哪个图是第一次,哪个图是第二次?
3、FSC/SSC散点图怎么样?没放上来。
一般流式的问题,尽量放原始文件上来,并把实验方案(包括使用的抗体荧光素、抗体名称等)、问题都描述清楚,提问就完整了。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2016-9-25 14:20:13 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-9-24 22:50
提问没有描述清楚,而且看问题看得都晕了。
1、你做了什么抗体?要分析哪群细胞?淋巴细胞?
2、哪个图是第 ...

老师这是我的SSC和fsc的结果 我的实验方法是①先分离PBMC细胞 然后刺激阻断
②接着收集细胞,进行表面染色是CD4染色(647)  
③表面染色结束后进行固,然后加入针对IL-2的单抗(不带荧光),此时IL-2的单抗我是和破膜剂一起加的
④最后我再加入带荧光的二抗(488),二抗是需要稀释的 第一次做我用的1% bsa的PBS稀释的 第二次做使用的是工作浓度的破膜剂稀释的
老师我找了个同一种IL-2抗体两次试验的数据  在附件
①第一次实验 未刺激和刺激组
②第二次实验   未刺激和刺激组


主要想问的就是①第二次 ssc和fsc左下角很多点  是不是由于细胞破碎的原因 和我二抗使用破膜剂稀释是否有关联
                        ②两次实验结果 为什么第二次会出现两堆细胞 而第一次只有一群
麻烦老师了



提问.png

实验数据.zip

1.21 MB, 下载次数: 6

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2016-9-25 14:59:00 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-9-24 22:50
提问没有描述清楚,而且看问题看得都晕了。
1、你做了什么抗体?要分析哪群细胞?淋巴细胞?
2、哪个图是第 ...

实验步骤  麻烦老师 看一下是否有错误的地方
1、BMC刺激
用细胞计数仪对PBMC进行细胞计数,然后在6孔板铺上细胞,每个样1mL,保证细胞数达到1x10^6cell/ml。保证每个刺激组对应一个未刺激组。在刺激组中加入10µl的1mg/ml的ConA,37℃培养4.5h后,在刺激组和为刺激组中加入1µL的BFA。
2、染色(离心全为4℃)
(1)细胞刺激完成后,收集细胞,离心,1500rpm,5min,弃尽上清,再加400ul的1%BSA的PBS洗涤细胞,弃尽上清。
(2)1:20稀释CD4抗,每个指形管加入100ul并且吹打混匀,避光染色20min。加1000µL的1%BSA的PBS溶液1500rpm,离心5min,弃上清,两次。
(2)每孔加入200ul固定剂,轻轻吹打混匀。室温静置20min。取破膜剂:1:9进行稀释,加400µL的破膜剂2500rpm,离心5min,弃上清,2次。
(3)每管加入100μL进行破膜,每种目的抗体各加1μL,轻轻吹打混匀,室温静置30min。加1000µL的破膜剂,2500rpm,离心5min弃上清,两次。
(4)加入用含1%BSA的PBS溶液稀释至工作浓度(1:2000稀释)的FITC标记羊抗鼠IgG,每管加入100µL,室温避光30min。加1000µL的pbs,2500rpm,离心5min弃上清,两次。最后用300µL1%BSA的PBS溶液重悬细胞,用FACS检测。
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发表于 2016-9-25 15:11:58 | 显示全部楼层
小青菜 发表于 2016-9-25 14:20
老师这是我的SSC和fsc的结果 我的实验方法是①先分离PBMC细胞 然后刺激阻断
②接着收集细胞,进行表面染 ...

胞内染色即可能用直接标记比较好一些,胞内染色本来就难做,你再做间接标记,很容易做不好。
我看了你的两次数据(如下图),两次都有一半以上的细胞碎片,不是说只有第二次才有,所以处理上肯定存在问题,至于什么问题,我觉得需要从各个环节找原因,例如离心速度、振荡力度、破膜剂的好坏 等等。
屏幕快照 2016-09-25 下午3.06.29.jpg

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发表于 2016-9-25 15:13:42 | 显示全部楼层
小青菜 发表于 2016-9-25 14:59
实验步骤  麻烦老师 看一下是否有错误的地方
1、BMC刺激
用细胞计数仪对PBMC进行细胞计数,然后在6孔板铺 ...

你后面几次离心2500转的速度太高,难怪这么多死细胞。1500最多。
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 楼主| 发表于 2016-9-25 15:43:59 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-9-25 15:13
你后面几次离心2500转的速度太高,难怪这么多死细胞。1500最多。

嗯嗯 谢谢老师 就还想请教一下 破膜剂会是细胞碎片过多的原因么?破膜后的细胞会再次恢复成不破膜的状态么? 因为师兄说破膜后细胞会变轻 所以要加大离心转速的
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发表于 2016-9-25 16:09:37 | 显示全部楼层
小青菜 发表于 2016-9-25 15:43
嗯嗯 谢谢老师 就还想请教一下 破膜剂会是细胞碎片过多的原因么?破膜后的细胞会再次恢复成不破膜的状态 ...

不会,你们想多了。
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发表于 2016-10-11 00:45:12 | 显示全部楼层
小青菜 发表于 2016-9-25 15:43
嗯嗯 谢谢老师 就还想请教一下 破膜剂会是细胞碎片过多的原因么?破膜后的细胞会再次恢复成不破膜的状态 ...

你们师兄真厉害。

质量不守恒,死细胞的细胞膜有流动性,细胞经过固定后还是活的

以上三个,任何一个做出确切证据来,都可以改变世界了。

点评

真是太精辟了  发表于 2016-10-26 03:54
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发表于 2016-10-11 11:36:57 | 显示全部楼层
加个染死活细胞的吧。死细胞太多,怎么分析?都是阳性的。
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