一着不慎，满盘皆输

niwanmao

流式细胞分析可以快速、有效地检测出目标细胞及其各类指标，比很多常规实验技术要优秀很多，被称为“提供诊断多样性的生物医学平台”。

然而，这种强大，是建立在样本采集、运输的标准化，实验操作、分析的标准化等基础上。如果任何环节出一点错，就很容易导致问题出现，或大或小。以前关于样本的采集和运输方面，我们聊过（http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-5312-1-1.html），关于样本的处理，也聊过（http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-5331-1-1.html），仪器的保养和维护，也聊过（http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-3146-1-1.html），今天用一张表格，展示一下那些在流式实验、检测诊断工作中，与人有关的因素，及其造成的后果。

步骤	错误内容	造成的结果
试管标记	标记错误	结果完全错误
加抗体	抗体加错	错误结果，假阴性或假阳性
红细胞裂解	裂解不完全	红细胞或碎片区域信号过多，对原始区域分析造成困难
细胞洗涤	洗涤不充分	造成表面免疫球蛋白（重链或轻链）检测假阴性
细胞破膜	破膜不充分	胞浆内检测结果异常，假阴性
流式获取和分析	管子识别错误	结果异常，诊断错误

所以，这些步骤均需注意，一着不慎，满盘皆输！

参考源：

《Practical Flow Cytometry in Haematology Diagnosis》 p26