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17个常见的细胞分选QA

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发表于 2017-10-12 20:39:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2017-10-13 20:06:07 | 显示全部楼层
热心站友孙大千老师在微信中给出了非常好的内容补充,特分享如下:
最主要的是问题2,必须加上一个前提,就是根据细胞种类选择适当操作条件,如喷嘴直径和鞘液压力,否则分选是可能伤害细胞的。最简单的标准是细胞直径应小于喷嘴直径的五分之一。另外问题6提到的分选速度略低了,我们经常做到每小时五千万细胞。同时问题14提到的稀少细胞分选问题也不太确切,如果设置得当,根据个人经验,至少在0.01%这个水平上纯度是没有问题的,磁珠富集并非必要。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2017-11-8 17:08:23 | 显示全部楼层
谢谢,学习了。
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发表于 2017-11-9 09:19:15 | 显示全部楼层
请教一下各位老师,由于分选时间较长,接收管较多,当我做不到分选完立即处理并培养时,为了保证细胞活力达到最佳,我应该将装有细胞接收管放在4度冰箱,还是常温放置,还是置于37度孵箱呢?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2017-11-9 19:22:24 | 显示全部楼层
zhangyy 发表于 2017-11-9 09:19
请教一下各位老师,由于分选时间较长,接收管较多,当我做不到分选完立即处理并培养时,为了保证细胞活力达 ...

1、尽量用含血清的培养基来接收分选后的细胞。
2、接收后,置于37度孵箱最好。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-11-10 06:43:10 来自手机 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-11-9 19:22
1、尽量用含血清的培养基来接收分选后的细胞。
2、接收后,置于37度孵箱最好。 ...

好的,谢谢老师!今天刚好要做分选,可以用上了
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-6-5 08:39:30 | 显示全部楼层
倪老师、抗体孵育样品时、是按抗体浓度算、还是抗体体积呢
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2019-6-5 14:34:22 | 显示全部楼层
苏沁沁 发表于 2019-6-5 08:39
倪老师、抗体孵育样品时、是按抗体浓度算、还是抗体体积呢

最好按抗体浓度计算
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-6-14 15:10:10 | 显示全部楼层
倪老师好!有些不明白为什么hanks液比PBS更利于回收呢?无钙镁不是利于细胞分散,而我看hanks液的配方是有镁离子的。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2019-6-14 15:53:25 来自手机 | 显示全部楼层
happyeday 发表于 2019-6-14 15:10
倪老师好!有些不明白为什么hanks液比PBS更利于回收呢?无钙镁不是利于细胞分散,而我看hanks液的配方是有 ...

上述内容仅编译参考,我未对比测试,以实际效果为准。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
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