单核细胞亚群的漂移，能够更好地预测心血管疾病预后

niwanmao

慢性炎症是动脉粥样硬化和心血管疾病的特征。传统的心血管危险因素与先天免疫激活状态的各种变化有关。单核细胞 - 巨噬细胞是先天免疫系统的关键组成部分，涉及与心血管疾病有关的几种病理过程，如脂肪组织扩张、动脉粥样硬化斑块形成和心肌重塑。值得注意的是，单核细胞和巨噬细胞显示出相当大的异质性，既可以保护心血管也可以产生有害作用，这是由于促炎、促粥样硬化的M1型巨噬细胞和抗炎、抗粥样硬化的M2型巨噬细胞之间阴/阳平衡造成的。但实际上，将巨噬细胞分成M1、M2过于简化，它们之间其实是一个连续的分化过程。虽然单核细胞在炎症期间产生巨噬细胞，但在稳态条件下，组织驻留的巨噬细胞还是基本上源自于局部增殖，而不是从循环中募集的单核细胞分化而来。因此，单核细胞和巨噬细胞今天被认为是不同的实体。

传统上基于LPS辅助受体CD14和清道夫受体CD16（FcgRIII）的表达，单核细胞可分为3种不同的亚类，具有不同的细胞功能。 虽然基础条件下大多数单核细胞高表达CD14和低表达CD16（经典CD14 + + CD16neg / dim单核细胞），但是炎症使得单核细胞可能通过中间型单核细胞（CD14 + + CD16 +）转变为低表达CD14和高表达CD16（即非经典CD14 + CD16 + +单核细胞），形成一个连续体分布。

单核细胞亚群比例变化与血管疾病有关，如斑块特征不稳定和再狭窄。 以往有研究认为，中间型单核细胞（A.A. Patel, Y. Zhang, J.N. Fullerton, et al., The fate and lifespan of human monocyte subsets in steady state and systemic inflammation, J. Exp. Med. 214 (2017) 1913e1923.）和经典型单核细胞（K.E. Berg, I. Ljungcrantz, L. Andersson, et al., Elevated CD14þþCD16- monocytes predict cardiovascular events, Circ. Cardiovasc Genet. 5 (2012) 122e131.）与不良心血管事件有关。

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所以一句话，流式分析，有时候不全是百分比的事情，通过荧光强度或者分布形态，你可能也可以得到有意思的结论。


参考文献：
Cappellari R, D'Anna M, Bonora BM, Rigato M, Cignarella A, Avogaro A, Fadini GP. Shift of monocyte subsets along their continuum predicts cardiovascular outcomes. Atherosclerosis. 2017 Sep 29;266:95-102. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2017.09.032.