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流式细胞术免疫分型已经成为血液学和免疫学疾病的诊断、分类、分期和治疗反应监测的关键工具。由于临床诊断实验室中使用的多色抗体方案提供了越来越多的关于单个细胞的信息,产生了高度复杂的数据集,因此需要深厚的专业知识来正确解释流式细胞术数据。然而,许多临床实验室仍然依赖于自己的内部抗体方案和仪器设置,其在流式细胞术分析中引入相当程度的主观性,其结果最终取决于本地专家的经验和知识以及抗体方案。
2012年,EuroFlow协作组制定了血液肿瘤免疫分型的标准化,覆盖了整个流式分析过程,包括抗体方案、试剂、样本制备方法、分析方式,之后,他们又发布了EuroFlow质量评估程序,以确保不同实验室之间使用EuroFlow标准操作规程时的数据质量。
要充分利用EuroFlow方法,流式细胞术荧光信号和光散射信号的测量需要完全标准化。
瑞士流式学会(SCS) 2014年开始了旨在标准化流式细胞术检测的教育和培训计划,以提高瑞士临床实验室免疫表型数据的重现性和实验室内可比性。 由于BD FACSCanto II和BC Navios仪器在瑞士的临床实验室几乎各占一半,因此跨平台标准化是必需要进行的。为此,SCS针对BD FACSCanto II或BC Navios仪器在瑞士10个不同临床实验室进行的跨平台标准化可行性研究,结果发表在2017年7月29日的Journal of Immunological Methods杂志上。
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瑞士流式协会的这篇文章,值得我们借鉴和参考。
参考文献:
Hana Glier, et al. Standardization of 8-color flow cytometry across different flow cytometer instruments: A feasibility study in clinical laboratories in Switzerland, In Journal of Immunological Methods, 2017, , ISSN 0022-1759, https://doi.org/10.1016/j.jim.2017.07.013.
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