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[流式相关软件] MFI为0或负值怎么统计

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发表于 2017-10-24 23:40:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
不少文献中会用到relative FI这个指标来消除个体差异,我看一般是rFI=(MFI marker-MFI isotype)/MFI isotype,如果想用这种方法比较,出现control组的MFI为0或者负数的情况怎么办(分母要大于零)?可以按极小值算还是可以同时加上一个数变为正数?在统计分析时会影响吗?
比如下面这种,A B C分别是是同一批细胞三种细胞群marker,混在一管上机检测,分1~4次实验重复,想比较A B C三群细胞marker有无差异,统计方法上该怎么选择最好?应不应该考虑进去对照组影响呢?

  MFI marker        A                   B                  C
176.687
69.4
258.377.7
81.3
334.739.8
48.8
432.941
43

MFI control        A                   B                  C
11.87-0.29
1.01
25.624.32
2.59
31.28-2.57
0
40.980.98
6.89



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如果阴性群是负值的话,已经说明你的电压没有调节正确,那么补偿、分辨率其实都存在问题,那么结果就不可信了。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2017-10-24 23:40:44 | 显示全部楼层
如果阴性群是负值的话,已经说明你的电压没有调节正确,那么补偿、分辨率其实都存在问题,那么结果就不可信了。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2017-10-25 23:19:54 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-10-25 10:11
如果阴性群是负值的话,已经说明你的电压没有调节正确,那么补偿、分辨率其实都存在问题,那么结果就不可信 ...

这样啊,谢谢倪老师了!看来要重新调整下电压
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
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