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[流式分选] 流式分选循环肿瘤细胞(CTC)

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发表于 2018-1-9 17:29:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
最近想用流式做外周血CTC分选,关于多色荧光设计,有几个问题想请教一下各位前辈:
1.机器为BD Aria III ,初步设计DAPI ,FITC-CD45,Alexa Fluor® 647 -Cytokeratin,PE-CF594- Epcam,这样搭配有没有问题?
2.后期再添加PE-Cy™7-CD44和PerCP-Cy™5.5 - CD24,这两个荧光素可以不可以?

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发表于 2018-1-10 10:07:03 | 显示全部楼层
不知有没有文献支持这样分选,看你要放的marker应该是要分乳腺癌CTC吧?一般CTC含量很低,样本量多吗?分选之后下游实验做什么? 如果血量很大建议先用CD45去除的磁珠预富集一下。如果分选后还要活的细胞,不知道Cytokeratin是否需要破膜啊,一般这种角蛋白好像表达在胞浆内,如果要活的细胞是不是应该只分标记表面标志来分选?
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发表于 2018-1-10 12:26:34 | 显示全部楼层
Cytokeratin是胞内的,不太适合分选后培养,不过分选后测序啥的,倒是可以试识。
荧光素搭配上,PE-CF594对应的是Beckman的ECD,你确定能在AriaIII上面使用吗?滤光片配置上能否确认一下?
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 楼主| 发表于 2018-1-10 14:44:34 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2018-1-10 12:26
Cytokeratin是胞内的,不太适合分选后培养,不过分选后测序啥的,倒是可以试识。
荧光素搭配上,PE-CF594对 ...

机器上有PE-Texas Red这个通道,PE-CF594可以用这个通道吧?滤光片616/23
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 楼主| 发表于 2018-1-10 14:56:18 | 显示全部楼层
liuruiluna 发表于 2018-1-10 10:07
不知有没有文献支持这样分选,看你要放的marker应该是要分乳腺癌CTC吧?一般CTC含量很低,样本量多吗?分选 ...

对的,目前打算分选乳腺癌CTC,样本打算选择晚期患者,下游实验打算做CTC亚型分析,至于CK可以得固定细胞后标记,分选后不进行细胞培养
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