CD105在1002例白血病中的表达

niwanmao

内皮糖蛋白（CD105）是转化生长因子-β超家族的受体，被认为是血管生成的一个强有力的标记物，是血管性疾病发病机制和肿瘤进展的重要参与因素，既是诊断成像的靶标，也是实体瘤治疗的靶标。但是，在血液恶性肿瘤中中，CD105表达还知之甚少。

1991年，Buhring等人发现在正常骨髓CD34＋造血前体细胞，以及成熟B、T、NK和髓细胞中检测不到内皮糖蛋白，但在部分血型糖蛋白A阳性的单核细胞中表达。在接下来的研究中，Rokhlin等人通过流式细胞术证实胎儿骨髓中存在两种CD105阳性细胞群：B系前体细胞和原红细胞。Della Porta发现，与病理和健康对照相比，骨髓增生异常综合征患者的CD105在有核红细胞中的表达显著更高。此外，免疫组织化学方法发现在不同亚型的119例急性髓细胞白血病（AML）中，CD105存在不同程度的表达（根据不同的形态和分子特征，表达率在11％〜100％不等）。另外，Dourado等人最近证明CD105阳性原始细胞与CD105阴性细胞相比具有更高的白血病发生活性，这篇文章还显示，用抗CD105抗体（TRC105）在体内靶向阻止了小鼠中AML细胞的植入，并在疾病建立后抑制了白血病的进展，在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中，虽然存在CD105抗原脱落，但TRC105与低强度化疗可协同抑制白血病生长。

然而，流式检测白血病CD105的表达，还没有实质性的数据。 为此，意大利的Vincenzo Cosimato等人对1002名初诊白血病患者进行了CD105的检测，其中AML 666例、B-ALL 289例、T-ALL 47例。

结果如下表所示，CD105在B-ALL中表达最为普遍，并且MFI也最高，其次 是AML，而T-ALL表达最少，在AML和T-ALL中，似乎原始细胞分化越差，CD105表达越高。



最后，看几个实例图：


图A：急性粒细胞白血病（CD34 +，CD117 +，CD13 +和CD7 +）


图B：早前B急性淋巴细胞白血病（CD19 +，CD10 +，CD22 +和TdT +）


图C：急性早幼粒细胞白血病;


图D：Burkitt样急性B淋巴细胞白血病


CD105目前在白血病上只有这个大样本分析，如有感兴趣的FLOWER，可在判断分化程度的时候放进去，辅助一下。



参考文献：
Cosimato V, Scalia G, Raia M, Gentile L, Cerbone V, Visconte F, Statuto T, Valvano L, D'Auria F, Calice G, Graziano D, Musto P, Del Vecchio L. Surface endoglin (CD105) expression on acute leukemia blast cells: an extensive flow cytometry study of 1002 patients. Leuk Lymphoma. 2018 Jan 15:1-4. doi: 10.1080/10428194.2017.1416366.