流式细胞数据分析求助。急

zhangyuwei · 发表于 2018-6-7 16:50:14

本帖最后由 zhangyuwei 于 2018-8-20 23:18 编辑

。

niwanmao · 发表于 2018-6-7 19:56:57

你要分析细胞周期吗？不知道你用的PB450究竟是什么核酸染料？貌似不对劲

zhangyuwei · 发表于 2018-6-13 11:57:55

niwanmao 发表于 2018-6-7 19:56
你要分析细胞周期吗？不知道你用的PB450究竟是什么核酸染料？貌似不对劲
...

我用的是DAPI染料，老师有什么问题么？

niwanmao · 发表于 2018-6-13 14:37:18

zhangyuwei 发表于 2018-6-13 11:57
我用的是DAPI染料，老师有什么问题么？

看着没染上。

zhangyuwei · 发表于 2018-6-13 15:51:36

染上的话会出现一个什么样的图呢？老师？怎么看出它有没有染上

niwanmao · 发表于 2018-6-13 16:23:15

zhangyuwei 发表于 2018-6-13 15:51
染上的话会出现一个什么样的图呢？老师？怎么看出它有没有染上

我对你们昆虫这方面不是很了解，至少对于有细胞核的细胞，染上之后，应该和碎片之间，在PB450这个坐标上，会形成一个比较明显的分隔，不会全缩在左下角碎片区域。

zhangyuwei · 发表于 2018-6-13 16:55:45

niwanmao 发表于 2018-6-13 16:23
我对你们昆虫这方面不是很了解，至少对于有细胞核的细胞，染上之后，应该和碎片之间，在PB450这个坐标上 ...

老师，这是之前别人用我的一个数据做的图，这是不是也是不对的？

zhangyuwei · 发表于 2018-6-13 16:58:28

zhangyuwei 发表于 2018-6-13 16:55
老师，这是之前别人用我的一个数据做的图，这是不是也是不对的？

还有这张

niwanmao · 发表于 2018-6-14 09:49:32

zhangyuwei 发表于 2018-6-13 16:58
还有这张

G2/G1只有1.16，这意味着G2和G1期的DNA含量几乎相差，这不对吧？

zhangyuwei · 发表于 2018-6-14 16:15:01

niwanmao 发表于 2018-6-14 09:49
G2/G1只有1.16，这意味着G2和G1期的DNA含量几乎相差，这不对吧？

老师，我也不知道啊，你说染色没染上的话，是什么原因呢？是染料的问题？还是前面打孔的问题？还是前面处理的问题？

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