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[白血病免疫分型] 求助混合细胞白血病诊断积分方法

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发表于 2018-6-15 22:59:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏10流星未解决
倪老师:
        您好!
       冒昧打扰,最近遇到两例病人,对混合细胞白血病诊断产生了疑问,第一个病人,诊断B淋系没问题,同时表达CD33,CD11b,CD13,CD7,形态考虑髓系,但MPO阴性,所以流式报了伴髓系的BALL,后查BCR/ABL阳性,去上级医院复查,也报了B-ALL,第二个病人,表达相似,B淋系没问题,MPO阴性,CD117、CD33、CD13、CD7阳性,咨询了两名专家后给出了不同的结果,后考虑MPO阴性,按照WHO对混合细胞白血病的诊断标准,没有MPO阳性,所以仍报了伴髓系的BALL,患者仍至同一上级医院,结果表达相似,MPO也是阴性,但报了混合白血病,所以我也混乱了,到底应该如何界定?目前除了EGIL分型,对WHO的标准认可度多大?如果按照EGIL为什么第一例不能报混合?当然后期BCR/AbL可能佐证,但在没有的情况下如何界定?谢谢@niwanmao

患者1-1

患者1-1

患者1-2

患者1-2

患者2-2

患者2-2

患者2-1

患者2-1
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发表于 2018-6-16 20:30:03 | 显示全部楼层
从我个人来说,HAL尽量不打,除非胞内标记提示混合。
单纯对于表面标记的表达,这些混合性质越复杂的,越说明来源于更早的干细胞阶段。

对于系列划分,我个人还是支持WHO标准,但我的理解是,AML其实相对来说更像是该标准中的排除性诊断,因为很多M0、M5都可能出现MPO阴性,所以最重要的是通过B和T的诊断标准,将B、T排除掉之后,就是AML了。

从你这里两个病例看。
病例1存在CD10高表达,结合cyCD79a(虽然较弱)和CD19的表达,再加上CD117阴性,应该是可以明确伴髓系表达的B-ALL,但是我觉得奇怪的是,伴随表达的标记太多了,CD33、CD13、CD11b、CD7,在B-ALL中,一般CD33和CD13伴随很常见,但CD11b出现是非常非常罕见的,另外CD7也非常少见。
病例2跟病例1还是不一样的,cyCD79a看着也是阳性,但是CD10-、CD117+,所以此时,我就得怀疑cyCD79a在破膜后的非特异性升高(病例1也有整体上抬,但没有病例2这么明显),所以病例2反而不能排除伴CD19表达的AML可能。
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