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骨髓增生异常综合征(MDS)包括一组异质性克隆性疾病,其特征是无效的造血功能导致血细胞减少、一种或多种细胞谱系形态发育不良以及存在转化为急性髓性白血病(AML)的倾向。 在MDS中,通常认为造血干细胞异常是致病原因,无论是原发的还是继发于化疗的。这种受影响的干细胞的分化可能导致髓系、红系和巨核系的异常。不过有关淋巴细胞克隆演变的报道很少。 大量研究证明了流式(FCM)在诊断MDS方面的实用性,可用于鉴定反映几种细胞表面抗原的特征性表达模式中的异常。过去几年,FCM在MDS中的主要评估的内容有:髓系祖细胞的异常、粒系和单核系分化异常、B祖细胞的减少,以及红系的分化异常。这些表型的异常,不仅提示与MDS诊断相关的发育异常存在,而且与预后较差有关。根据经过验证的风险分类系统(世界卫生组织和国际预后评分系统,如国际预后评分系统(IPSS)和国际预后评分系统 - 修订版(IPSS-R),FCM可以识别分层患者中的不同风险组。
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参考文献:https://www.cambridge.org/core/b ... C3D5DB6337A497892E1
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