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[细胞周期] 植物细胞倍性鉴定

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发表于 2019-2-11 10:24:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
5流星
各位老师好。我目前在做植物的倍行鉴定,是用的pi染细胞核,染色结束后在荧光显微镜CY-3下能观察到很强的荧光,但在流式细胞仪488激发下用pi和pe通道检测不到荧光信号,想请教一下老师是什么原因,是否需要换其他染色剂?(我们流式细胞仪配备的是488和633的激发器)

Screenshot_20190211_101326_com.tencent.mtt.jpg
Screenshot_20190211_101816.jpg
发表于 2019-2-11 18:24:41 | 显示全部楼层
从图上看,应该是没处理好,细胞都没几个。
发表于 2019-6-21 17:35:44 | 显示全部楼层
倍性鉴定最好是用DAPI,用365nm激发。
发表于 2019-6-25 09:32:55 | 显示全部楼层
PI最好是用532的激光激发比较好
发表于 2019-6-27 17:24:01 | 显示全部楼层
豆芽的倍体哈哈,用PI测得。
ccc.jpg
发表于 2019-6-28 09:19:00 | 显示全部楼层
qingshi 发表于 2019-6-27 17:24
豆芽的倍体哈哈,用PI测得。

倍体为啥用Log坐标啊
发表于 2019-6-28 12:54:48 | 显示全部楼层
看的清楚啊 没有拟合哈哈
发表于 2019-6-28 13:19:02 | 显示全部楼层
本帖最后由 qingshi 于 2019-6-28 13:22 编辑

用log方便
新建位图图像.jpg
发表于 2020-3-20 23:26:13 | 显示全部楼层

我还是认为用线性比较好。
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