植物细胞倍性鉴定

1277258384 · 发表于 2019-2-11 10:24:03

各位老师好。我目前在做植物的倍行鉴定，是用的pi染细胞核，染色结束后在荧光显微镜CY-3下能观察到很强的荧光，但在流式细胞仪488激发下用pi和pe通道检测不到荧光信号，想请教一下老师是什么原因，是否需要换其他染色剂？（我们流式细胞仪配备的是488和633的激发器）

niwanmao · 发表于 2019-2-11 18:24:41

从图上看，应该是没处理好，细胞都没几个。

valor · 发表于 2019-6-21 17:35:44

倍性鉴定最好是用DAPI，用365nm激发。

valor · 发表于 2019-6-25 09:32:55

PI最好是用532的激光激发比较好

qingshi · 发表于 2019-6-27 17:24:01

豆芽的倍体哈哈，用PI测得。

niwanmao · 发表于 2019-6-28 09:19:00

qingshi 发表于 2019-6-27 17:24
豆芽的倍体哈哈，用PI测得。

倍体为啥用Log坐标啊

qingshi · 发表于 2019-6-28 12:54:48

看的清楚啊没有拟合哈哈

qingshi · 发表于 2019-6-28 13:19:02

本帖最后由 qingshi 于 2019-6-28 13:22 编辑

用log方便

Veblen · 发表于 2020-3-20 23:26:13

qingshi 发表于 2019-6-28 13:19
用log方便

我还是认为用线性比较好。

Veblen · 发表于 2024-1-5 16:24:32

qingshi 发表于 2019-6-28 13:19
用log方便

这不是做倍性，CFSE一般是仅用来标记细胞或做细胞增殖的吧

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[细胞周期] 植物细胞倍性鉴定