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[标本处理] 细胞固定的问题

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发表于 2019-4-15 13:01:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

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倪老师,您好,我现在做一个吞噬细胞吞噬功能的实验,培养了吞噬细胞,然后加入了带荧光的小微球,然后pbs洗涤,收细胞后跑流式看荧光比例,但是我在看文献时,有的人收了细胞后,有一个4%pfa固定的过程,有的人没有,所以想咨询一下需不需要固定,按理说细胞把微球吞进去后,不固定检测不到荧光信号?
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发表于 2019-6-15 22:28:26 来自手机 | 显示全部楼层
你好,你这个问题解决了吗?最近也在做小球的实验
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