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质谱流式发现MDS干祖细胞新的异常标记

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发表于 2020-1-14 21:08:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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骨髓增生异常综合征(MDS)的特征是造血功能异常、发育异常和外周血细胞减少,但在临床上异质性非常强,有些患者迅速进展为急性髓细胞性白血病(AML),而在另一些患者中,症状较轻、生存期长。尽管在细胞遗传学改变和基因突变的水平上已被有很多发现和分类,但是MDS的发病机理仍不完全清楚。

使用荧光流式细胞仪,已发现MDS患者的免疫表型异常类型和程度与诊断分类的亚型、总体存活率相关。欧洲白血病网最近开发了通过流式细胞术对MDS分类的标准化标准,该标准涵盖了许多最新发现,为流式细胞术的MDS分析提供了相当不错的基础。

质谱分析通过将针对细胞表面和细胞内标记的抗体与重金属原子(而不是荧光素)结合,然后可以通过蒸发和电离细胞并通过飞行时间质谱(ICP-MS)测量与每个细胞结合的每个重金属原子(及其结合抗体)的量来检测和定量这些抗体与细胞的结合,理论上可允许多达120个通道。2020年1月9日,Behbehani GK等人在Cytometry B Clin Cytom上面发表了一篇利用34参数的质谱流式分析MDS的文章,对象包括了高危MDS3名、中危2 MDS 8名、中危1 MDS 6名、低危 MDS 6名、ICUS 3名,方案如下,分A、B两组方案,各34个抗体:

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发表于 2020-1-20 14:55:03 | 显示全部楼层
倪老师您好,我想请问一下现在国内科研有对外做质谱流式的公司吗
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 楼主| 发表于 2020-1-20 16:01:38 | 显示全部楼层
2627443 发表于 2020-1-20 14:55
倪老师您好,我想请问一下现在国内科研有对外做质谱流式的公司吗

有的,但是挺贵的
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发表于 2020-1-20 17:22:25 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2020-1-20 16:01
有的,但是挺贵的

倪老师,这篇文章对我有一些启发,我目的是想检测eos表面的marker,但是eos也会存在很多表型,所以在想是否能够通过这个方法来检测的可行性。 我是广州这边的,问了一下BD那边他们都没有仪器开展。不知道倪老师认为我的这个想法可行吗,还有有提供做质谱流式的地方么
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