流式简单快速检测BCR受体功能，还可预测CLL患者预后

niwanmao

慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的特征是恶性B细胞克隆，临床病程缓慢。尽管取得了令人鼓舞的治疗进展，CLL仍被认为是无法治愈的疾病。CLL的预后指标有很多，例如IGHV突变状态、ZAP-70、CD38和????2-微球蛋白以及某些细胞遗传学异常（例如，del17p），最近的研究提出了新的预后评分（CLL-IPI）和新的遗传标记（例如，NOTCH1和TP53突变）。
免疫化学疗法多年来一直是CLL的标准一线治疗方法，但针对B细胞受体（BCR）信号的新疗法（如ibrutinib和idelalisib）起着越来越重要的作用。沿着这些思路，最近的一些研究集中在改变BCR介导的信号转导。Le Roy等证明BCR的体外刺激会导致钙离子内流，引起活化T细胞核因子（NFAT）的表达，并可能表明NFAT2的DNA结合能力与临床结果相关。另一项研究表明表面IgM表达和细胞内钙动员依赖于IGHV突变状态和DNA甲基化。此外，多个实验室还对BCR无能状态和钙离子动员受损的特征进行了描述，认为这是惰性CLL的表现，其结局良好。
但是，既往的研究分析钙内流要么只用PBMC而没有圈中CLL细胞，要么花很多时间去分离CLL细胞。

Jonas S. Heitmann等人在4月17日J Leukoc Biol.上的文章，给我们带来了一个简单而快速反映BCR功能的钙内流检测方法。

游客，本帖隐藏的内容需要积分高于 55 才可浏览，您当前积分为 0