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[标本处理] 钙流检测变化时间很短,只有十几秒,怎样用流式检测到呢?

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发表于 2021-1-7 23:02:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
如此短的时间,怎样去检测呢?

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2021-1-8 10:57:58 | 显示全部楼层
参见:
细胞内钙离子检测经验分享
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-8158-1-1.html
(出处: 流式中文网)

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2024-4-12 17:31:04 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-1-8 10:57
参见:
细胞内钙离子检测经验分享
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-8158-1-1.html

倪老师,向您请教个钙流的实验,我这个图中,为什么加完刺激剂后,随着时间的增加,每秒收集的粒子数逐渐减少,而且在Time和FITC中,后面的细胞为啥密度也不够均匀?仪器是定量吸入的模式
钙流.png
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2024-4-13 14:03:41 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2024-4-12 17:31
倪老师,向您请教个钙流的实验,我这个图中,为什么加完刺激剂后,随着时间的增加,每秒收集的粒子数逐渐 ...

1、加完刺激剂之后,瞬时拉高后,后面应该是慢慢回落
2、从FSC/SSC看,似乎样本本身是不是也有点问题?
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2024-4-13 20:22:14 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2024-4-13 14:03
1、加完刺激剂之后,瞬时拉高后,后面应该是慢慢回落
2、从FSC/SSC看,似乎样本本身是不是也有点问题? ...

倪老师,关于第1个问题,我的疑问是在于,加完刺激剂后,信号不是在FITC轴上103和104次方之间,而是慢慢变窄变窄,是感觉FITC的荧光强度越来越弱了,看其他的数据,没有这么明显地变窄。2在FSC和SSC上面,左边那群是凋亡的信号吧,我看不出有问题
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