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MBC=Memory B Cells，记忆B细胞
MBC的概念
过去，MBC的概念可能存在一定的错误。 例如，在小鼠和人类中，很长一段时间内，MBC 被认为具有转换（非IgM）同种型，认为MBC 会携带 V 区突变，并且比它们对应的 NBC（Naive B Cells）具有更高的亲和力，MBC本身必须响应更快。
以上这些都是记忆响应的独特属性，但不一定是每个MBC都会具备的。
MBC的不可知定义
MBC可能从功能上定义会更可取：一个细胞遇到抗原并对其作出反应，并在给定的时间点能够返回到静止状态，持续存在于动物体内。该细胞还应保持对抗原的第二次攻击的响应。这个定义排除了将「不分裂的浆细胞」视为MBC的可能性。因此，以前所说的「记忆浆细胞」应只能命名为浆细胞。根据这个定义，可以在免疫后的任何时间间隔内发现和研究MBC。
MBCs 是如何在小鼠中产生和定义的
根据前述MBC的这个新定义，在小鼠中更容易实现和发现。 可在小鼠中进行细胞回输实验和染料稀释研究，就能发现数周后唯一残留的B细胞正是那些响应抗原而分裂的细胞 ，使用BrdU 标记来标记免疫后分裂的细胞，然后使用标记的抗原或其他替代标志物确定「抗原特异性B细胞」。
下面是用于生成小鼠MBC的过继输注方法。 B1-8i+/- 基因靶向 BALB/cJ 小鼠携带种系编码的、未突变的 Vh186.2 定点转基因，当与 λ1 轻链配对时，编码对半抗原硝基苯基 (NP) 具有中等亲和力的 BCR。为了产生 MBC，将来自 B1-8i+/− 基因靶向 BALB/cJ 小鼠的 2×10E5 个初始、NP反应性B细胞过继转移到 AM14 转基因 × Vk8R（AM14 Tg Vk8R KI）BALB/cJ 小鼠中。 流式图均基于单个活细胞，设门旁的数字代表门内细胞的比例。 （a）回输初始B，且经过NP-CGG免疫的小鼠，八周后的脾脏组织可在流式上发现明显的NP反应性MBC（横坐标为CD19，纵坐标为荧光标记的NP抗原。 (b) 在没有 NP-CGG 免疫的情况下，没有观察到过继输注的初始B1-8i++/- B 细胞的扩增，表明 MBC 的产生是抗原依赖性的。 (c) AM14 Tg Vk8R KI 小鼠在没有过继输注B1-8i++/- B细胞的情况下，即使进行NP-CGG免疫，也不会产生NP特异性MBC。
供参考。
信源：Weisel, F., & Shlomchik, M. (2017). Memory B Cells of Mice and Humans. Annual Review of Immunology, 35(1), 255–284. doi:10.1146/annurev-immunol-041015-055531
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发表于 2021-9-14 11:16:33
发表于 2021-10-10 22:11:53