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[淋巴细胞亚群] PD-1表达检测

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发表于 2021-9-22 16:58:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
各位老师,我在使用BD Celesta检测人外周血T细胞的多个衰竭因子(PD-1/TIM3/TIGIT/LAG-3)检测时,发现实验样品的PD-1很奇怪,与FMO相比,有一部分T细胞信号值更低。理论上说不通。这是因为补偿不合理的缘故吗?非常感谢!

蓝色是PD-1的FMO,红色为实验样品。

蓝色是PD-1的FMO,红色为实验样品。
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发表于 2021-9-22 19:36:42 | 显示全部楼层
不知道你这两管,分别加了哪些抗体?
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 楼主| 发表于 2021-9-22 19:56:03 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-9-22 19:36
不知道你这两管,分别加了哪些抗体?

您好老师,分别都染色了FITC-CD3,BV421-CD8,PE-TIM3,APC-CY7-TIGIT,BV786-LAG3。试验样品多染了APC-PD1,FMO没有染PD1。
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发表于 2021-9-23 08:03:21 | 显示全部楼层
maww11 发表于 2021-9-22 19:56
您好老师,分别都染色了FITC-CD3,BV421-CD8,PE-TIM3,APC-CY7-TIGIT,BV786-LAG3。试验样品多染了APC-P ...

可能是由于PD1 APC这个抗体存在比较强的扩散误差,你可以将PD1 APC/CD3 FITC、PD1 APC/CD8 BV421 的散点图放出来看看,是不是从阴性区域往阳性区域,呈现一个逐渐扩大的喇叭形?
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 楼主| 发表于 2021-9-23 09:47:56 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-9-23 08:03
可能是由于PD1 APC这个抗体存在比较强的扩散误差,你可以将PD1 APC/CD3 FITC、PD1 APC/CD8 BV421 的散点 ...

是的,老师。确实有显著的扩散。这种情况有什么方法改善吗?

左侧是PD1 FMO,右侧是样品

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发表于 2021-10-22 14:37:37 来自手机 | 显示全部楼层
显然其他通道的spread,导致apc通道阴性峰比较宽
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发表于 2021-10-26 00:34:14 | 显示全部楼层
spreading error
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发表于 2021-10-26 09:47:51 | 显示全部楼层
maww11 发表于 2021-9-23 09:47
是的,老师。确实有显著的扩散。这种情况有什么方法改善吗?

这个是抗体本身,也可能与多色荧光搭配有关。你可以单染看看,如果单染也不好,可能就得需要换抗体了。
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