小鼠DC及其亚群、巨噬、中性粒、嗜酸粒细胞分群的逻辑

niwanmao

下图，是2021年6月份Özkan M等人文章中的附图，清晰展示了小鼠DC及其亚群、巨噬、中性粒、嗜酸粒细胞分群的逻辑，其中的cDC只圈了CD103-的resident cDC和CD103+的migratory cDC，cDC1和cDC2的亚群，可进一步通过CD4、CD11b、SIRPα、CD205、CD370等区分。



附DC不同亚群的功能和组织中的大致含量（摘录和编译自https://www.miltenyibiotec.com/U ... ic-cells-mouse.html）
## pDC
主要位于血液和淋巴组织中，表达中等水平的 MHC II类分子、CD11c和共刺激分子，表达B220、Siglec-H、CD317/Bst2。

pDCs对辅助T细胞的刺激能力弱，但在用含有特定未甲基化CpG基序的细菌DNA刺激或病毒攻击时，会产生大量 I 型干扰素并获得抗原呈递能力。

在脾脏中含量约0.5％，淋巴结中含量约0.2％。

## cDC1
位于淋巴组织和非淋巴组织中，与 pDC 相比，表达更高水平的 MHC II类分子和CD11c，表达CD8a、XCR1、CD24。

常驻脾脏和淋巴结的cDC1，当它们从非淋巴组织迁移到引流淋巴结时，可表达CD103、活化分子、较高水平的 MHC II 类分子和较低水平的 CD11c，从而能与常驻 cDC 区分开来。不过当常驻cDC在炎症期间就被活化的话，这些标记就不能用于区分迁移和常驻 cDC。

cDC1 识别细胞内病原体并启动1型免疫反应，包括 ILC1、NK 细胞和诱导Th1产生。此外，cDC1 有效地将细胞外抗原交叉呈递给 CD8+ T 细胞并分泌 IL-12，故在病毒感染和肿瘤的细胞毒性反应中很重要。

在脾脏中含量约0.5％，淋巴结中含量约0.1％。

## cDC2
cDC2与cDC1有着相同的 MHC II类分子和CD11c表达模式，但表达cDC1上不存在的其他标记CD4、CD11b、SIRPα。

cDC2能诱导不同的反应，例如针对寄生虫和哮喘的 ILC2 和 TH2 细胞的活化，以及对细胞外细菌的 ILC3 和 TH17 免疫反应的诱导。

在脾脏中含量约1％，淋巴结中含量约0.2％。

信源：Özkan M, Eskiocak YC, Wingender G. Macrophage and dendritic cell subset composition can distinguish endotypes in adjuvant-induced asthma mouse models. PLoS One. 2021;16(6):e0250533. Published 2021 Jun 1. doi:10.1371/journal.pone.0250533