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发表于 2022-2-9 08:45:53
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事实上，肿瘤免疫治疗分为两类：一种是向免疫细胞展示肿瘤特征，然后引导它们定位并杀死肿瘤细胞。 而另一种免疫疗法是解除肿瘤免疫耐受，使得免疫细胞能够重新监测和攻击肿瘤细胞。
第一种方法往往使用人体自身的免疫细胞，而后者常用小分子药物和抗体药物阻断免疫信号，如PD-1/PD-L1。
CAR-T（嵌合抗体受体工程化T细胞）和转基因T细胞受体（Gene Modified TCR）作为肿瘤免疫治疗的两大主要技术，其共同点之一是通过基因改造提高T细胞受体识别和攻击特定抗原性细胞抗原的能力。 因此，它们被统称为“T细胞受体重定向”技术。
CAR-T直接将TCR的一部分变成特异性抗体，让T细胞在抗体的引导下直接攻击癌细胞。
而实际上，我们可以找到对癌细胞相关抗原（TumorAsociation Antigen，TAA，包括CEA、Her-2、CD19、gp100、MART-1、MAGA-A3、NY-ESO-1）具有特异性识别能力的T细胞，虽然这些天然抗肿瘤T细胞识别能力较弱，无法有效攻击癌细胞，但可以通过基因修饰来增强这些 TCR 对相应 TAA 亲和力。这就是TCR-T，也被称为“亲和增强TCR”技术。
图源：Comparison between CAR-T and TCR-T |
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发表于 2022-2-9 00:23:55
