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[淋巴细胞相关] 关于NK细胞NKG2D的标记问题

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发表于 2022-4-9 11:45:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
我的实验不需要破膜 标记出来的NKG2D结果多在百分之80以上(全血直接标记而后裂红上机),而师姐的实验需要破膜后标记细胞因子(但她的NKG2D是破膜前标记的),最后她的G2D表达多在百分之50上下,一个破膜会造成如此大的差别吗? NKG2D这个标志正常情况下表达大概是多少呢?麻烦老师解答

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发表于 2022-4-9 16:24:35 | 显示全部楼层
图传上来看看,阳性群有没有分开?是人NK还是小鼠的?
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 楼主| 发表于 2022-4-10 12:19:34 | 显示全部楼层
图现在在科室里的机器里,,我先描述一下吧。
人NK,阳性群并没有分开,是用中性粒或者B细胞一类不表达NKG2D的细胞作对照来分的,基本就是一群细胞中间一刀切。 有没有可能是破膜使得这些对照细胞的形态改变 使得阴阳的界限不准确了?
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发表于 2022-4-10 16:33:11 | 显示全部楼层
615825824 发表于 2022-4-10 12:19
图现在在科室里的机器里,,我先描述一下吧。
人NK,阳性群并没有分开,是用中性粒或者B细胞一类不表达NKG2 ...

这样就有问题了,内参是可以,但是需要谨慎选择细胞,如果内参细胞的非特异性结合与靶细胞不一致,就不能用。
尤其阴性和阳性分不开的话,这个表达率的结果就存疑了。建议用FMO对照吧。
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 楼主| 发表于 2022-4-11 14:26:58 | 显示全部楼层
谢谢老师答疑 那至少我不破膜时得出的结果还算是可靠一点是吗? 我也看了一些别的文献,其中不破膜标记NKG2D 大部分都是80 90%以上。所以我觉得师姐他们的过低的结果可能会有一些问题。后续我会去做几次FMO对照去验证一下。
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发表于 2022-4-11 14:59:46 | 显示全部楼层
615825824 发表于 2022-4-11 14:26
谢谢老师答疑 那至少我不破膜时得出的结果还算是可靠一点是吗? 我也看了一些别的文献,其中不破膜标记NKG2 ...

主要是设门参照的问题,如果有FMO对照,并且事先Fc阻断过,那么结果就可靠。
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