活性氧分析

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老师们好，我昨天做了活性氧检测，实验组三组，对照组三组，用的是FITC通道，上机的时候，那个老师说，空白组（对照组）是2100左右，实验组（维C组）是1700左右，有效果。但是数据导出后，我自己用flowjo分析，分析不出来，我是先圈细胞，然后直接横坐标选FITC-A纵坐标是峰值。我做出来无差异，我不知道是哪里出了问题，可不可以麻烦老师帮我看一下应该怎么分析，（我之前B站上看过别人的操作，我按他的来，分析出来不行），麻烦各位老师可不可以顺带把圈门那里开始，给我做个演示，以为我感觉自己的不对。麻烦大家啦   （我把文件fsc格式放上来了）

Merci

图上看着，对照组和实验组没啥区别

niwanmao

用首页上推给大家的FCSAlyzer 很容易解决：



通过Export Document，在第一个下拉选项选择导出的PNG分辨率，再在下面选择导出的目录，最后把要导出的文件添加到左侧列表，即可批量导出。
按照你的文件名命名的话，空白组ROS高，VC组ROS低，是符合你的预期的。
但是很奇怪，通过FCS内置的标识，读取到的组别名称，刚好跟你的文件名是相反的。

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niwanmao 发表于 2022-5-20 08:45
用首页上推给大家的FCSAlyzer 很容易解决：

老师好，我做出来的图和下面那个同学是一样的，请问，差异的图是怎么看出来的

niwanmao

13110789723 发表于 2022-5-20 10:55
老师好，我做出来的图和下面那个同学是一样的，请问，差异的图是怎么看出来的 ...

没叠加。直接读取荧光强度，还是有差异的。
你首先需明确分组是否按你给的文件名？还是按照内置的标本编号？
其次，你下载首页的FCSAlyzer，按照我给的模板试试就知道了。

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niwanmao 发表于 2022-5-20 12:48
没叠加。直接读取荧光强度，还是有差异的。
你首先需明确分组是否按你给的文件名？还是按照内置的标本编 ...

上机的时候，命名反了，后来导出后，名称是我自己手动改的，好的老师，我去看一下

13110789723

niwanmao 发表于 2022-5-20 12:48
没叠加。直接读取荧光强度，还是有差异的。
你首先需明确分组是否按你给的文件名？还是按照内置的标本编 ...

老师，我为什么打不开我的文件
C:\Users\ccc\Desktop

13110789723

13110789723 发表于 2022-5-20 14:11
老师，我为什么打不开我的文件

我打开了，然后，不会换坐标。。啊

niwanmao

13110789723 发表于 2022-5-20 14:19
我打开了，然后，不会换坐标。。啊

仔细看教程：
新人可读：流式分析助手V0.9使用教程
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-2844-1-1.html
(出处: 流式中文网)

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niwanmao 发表于 2022-5-20 15:14
仔细看教程：
新人可读：流式分析助手V0.9使用教程
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-2844-1-1.html

好的，谢谢老师