空白管用阳性质控液诱导后，分成了两群，不知道有啥问题

结气期

1、这个管（下文称为阴性管）是这样处理的：将收集的对照组细胞，用预冷PBS 离心洗涤两次，弃上清。加入 500 μl 阳性诱导剂重悬，室温静置孵育 3-5 分钟，用预冷PBS 离心洗涤，弃上清。 再加入适量预冷1 × BindingBuffer重悬，并加入数量相同且未经处理的活细胞与之混合。使用预冷 1 × Binding Buffer 补充至 1.5 ml，等分成三管，其中一管为阴性对照管，两管为阳性单染管。阴性对照管不加染液、阳性对照管分别加入5ul Annexin V-FITC或10μlPI染液，室温避光孵育10分钟后流式上机检测。
2、检测后就是图中的样子，以前诱导后只有一群细胞团。不知道这样是细胞处理的问题还是其他的。

niwanmao

两管单染阳性管的图形是什么样的？

结气期

niwanmao 发表于 2022-7-13 20:59
两管单染阳性管的图形是什么样的？

感觉没啥问题

niwanmao

结气期 发表于 2022-7-14 10:08
感觉没啥问题

那就不用在意 ，也有可能是流动室内残留的信号干扰。

结气期

倪老师你太好了