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Panda123 2019-3-11 11:01
为您一直以来的无私分享和每一次的认真回复点赞!!!
mantoudan123 2019-1-10 10:04
倪老师,我觉得不是研磨的原因吧,我的消化体系是有细胞的,但就是细胞会成团。
zzf123 2019-1-4 17:20
倪老师,您好!我有个固定后透膜染色的问题。
我用的是ebioscience的Fixation/permeabilization试剂盒,先固定细胞,然后透膜染色。我要测的蛋白在胞内、膜上都有,那么这样固定后透膜染色,是染到所有(胞内膜上都包括)蛋白,还是只会染到细胞内部的蛋白分子呢?
tpp 2018-11-27 12:02
倪老师
您好,不知道您有没有ModFit LT5.0分析细胞周期的教程,是否可以分享一下,我的邮箱是tanpp1213@163.com
XY星雨XY 2018-11-14 14:36
倪老师好,可以帮看下这个问题吗?非常感谢
准备做
http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-7084-1-1.html
(出处: 流式中文网)
Alvin 2018-10-12 12:01
倪老师,您好!
我的邮寄地址:安徽省合肥市中国科学技术大学西校区研究生宿舍8号楼Alvin收,联系电话:18826406481。非常感谢您!
yahuicheng 2018-10-11 08:16
倪老师,您好!
我的邮寄地址:甘肃省兰州市城关区盐场路街道888号兰州生物制品研究所程亚慧收,联系电话:13038735927。非常感谢您!
tonyhouston 2018-10-11 06:25
Dear Dr. Ni,

我国内的邮寄地址:天津市河北区滨海道69号 工商银行 苏寒梅 收 邮编300000 联系电话:15620006151

衷心感谢您对这个论坛网站的付出。

tonyhouston
sunshine_wu88 2018-9-7 23:10
倪老师,您好,我现在实验须要获取量大的纯化CD4+CD25+Foxp3+细胞,原来以为有得细胞株可以买,但找了同家公司均没有,所以想自已采用原代naive T细胞来诱导培养,不知关于这方面,倪老师能否帮忙提供一些参考资料?
qiaojingqiao732 2018-8-14 18:41
倪老师您好,我给您流式中文网的邮箱发了一个病例,麻烦您看一下这个T-ALL残留流式这么报异常有没有问题。非常感谢!
xuepingyu180 2018-7-31 21:22
倪老师,不同的流式细胞仪间的平强荧光强度可以互相转换不?不知有没有公式。
我分别用了两台机器(BeckMan MoFlo XDP和BeckMan Naivo)检测一个连续性表达的蛋白,但两台机器的MFI不一致,求转换公式?
vvvme 2018-6-22 16:24
老师您好,我用小鼠脾淋巴细胞做胞内细胞因子检测CD8T淋巴细胞分泌的IFN-g。但是拿到结果发现CD8T细胞有两团,是什么原因造成的呢?哪一团才是CD8T细胞?还是两团都是呢?该如果圈门?操作过程中该如何避免这种现象出现呢?
sujiyan1985 2018-4-13 10:19
倪老师,我准备分析小鼠结肠的固有层淋巴细胞中Th1、Th2、th17、treg比例。我的样本制备方法是用EDTA消化黏膜层,然后用流式中文网的魔滤来研磨肠子,然后结合达科为的淋巴细胞分离液,能找到一定量单细胞。这个方法粗略可检测到T细胞比例为60%左右。那在后续的th分群分析中,能否设计一个方案,同时检测上述四个亚群呢? 我在BD产品中找到一个货号为560767的“th17/treg”套装,我能否在这个套装的基础上,进行我这个实验?谢谢 ... ...
Cyf 2018-4-10 22:01
老师你好,请问你有modfit的软件吗?
yuanxun821 2018-1-31 18:27
niwanmao : 『私信不接受提问,请在 http://www.flowcyto.cn/bbs/forum.php?gid=37 处选择相应的子版提问』,请遵守站规,多多谅解维护网站秩序的辛苦。 ... 老师,我已经提问了,可以请你去帮我解答么?因为我明天又要做流式了,有点着急。 http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-6470-1-1.html ...
LiQuanliang 2018-1-29 13:27
老师我想问一下flowjo7.6坐标轴下拉菜单red-B-Hlog、red-R-Hlog,其中的R和B是怎么区分的,是什么指标吗?
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